فعاليت فاكتور VIII دركرايو به دو روش تشكيل لخته و رنگ‌زايي

Evaluation of the two FVIII assay types (clotting and chromogenic) for measuring FVIII activity in cryoprecipitate

چكيده سابقه و هدف از آن جايي كه خطر خون‌ريزي در مبتلايان به فقر فاكتور VIII ، وابسته به فعاليت فاكتور VIII تزريق شده است، انتخاب روش مناسب براي اندازه‌گيري فعاليت اين فاكتور در كرايو، امري ضروري به نظر مي‌رسد. در اين مطالعه فعاليت فاكتور VIII در كرايو به دو روش تشكيل لخته و رنگ‌زايي مقايسه شد. مواد و روش‌ها در يك مطالعه تحليلي، ميانگين فعاليت فاكتور VIIIدر 48 نمونه كرايواز گروه‌هاي مختلف خوني به دو روش تشكيل لخته و رنگ‌زايي بررسي شد. سپس دو روش با يكديگر به كمك آزمون‌هايpaired t test و Reliability و نرم‌افزار 16 SPSS مقايسه گرديدند. يافته‌ها ميانگين فعاليت فاكتور VIII به روش تشكيل لخته، 74/12 ± 19/76 و به روش رنگ‌زايي 18/12 ± 71/91 بود. هم چنين اختلاف معنا‌داري بين نتايج به دست آمده از دو روش ديده شد و دو روش از همبستگي بالايي برخوردار بودند(92/0 r= و 0001/0 p=). نتيجه گيري اگر چه روش تشكيل لخته روشي مناسب براي اندازه‌گيري فعاليت فاكتور VIII در پلاسماهاي توليدي مي‌باشد، اما روش رنگ‌زايي نيز از همبستگي بالايي با آن برخوردار است. ضمن اين كه اختلاف معنا‌داري بين فعاليت فاكتور VIII اندازه‌گيري شده با دو روش وجود دارد.

Background and Objectives In Iran, cryoprecipitate is an important plasma product for coagulation factors such as factor VIII (FVIII) to be ensured. As risk of bleeding is associated with FVIII activity, it is important to choose a suitable method for its measurement. In the present study we compared clotting and chroomgenic assays on FVIII activity in cryoprecipitate. Materials and Methods FVIII activity of cryoprecipitate from 48 donors with different blood groups was measured by clotting and chromogenic assays. Then the two assay types were compared with each other. Results Although the absolute values showed a significant difference, a good correlation was seen between one-stage clot-based and chromogenic assays for measuring FVIII activity in cryo. Conclusions Although the one-stage clotting assay is a suitable method for measuring FVIII activity, the chroomgenic assay has a good correlation with clotting based assay. Also a significant difference was seen between the two methods.