ارتباط پلي مرفيسم T2229/C اگزون12 از ژن پراكسيداز تيروييدي با ميزان آنتي‌بادي ضد پراكسيداز تيروييدي در جمعيت تهران

Association of T2229/C Exon 12 Polymorphisms of Thyroid Peroxidase Gene with Anti- TPO Levels in Tehran Population

زمينه و هدف: تغيير ساختار پروتيين‌هاي بدن مي‌تواند منجر به توليد آنتي‌بادي عليه پروتيين‌هاي خودي گردد. احتمالا ايجاد پلي‌مرفيسم در ژن كدكننده‌ي آنزيم پراكسيداز تيروييدي (TPO) و تغيير ساختار آن مي‌تواند باعث توليد آنتي‌بادي ضد اين پروتيين(Anti-TPO) شود. اختلال در آنزيمTPO مي‌تواند يكي از دلايل اصلي بروز بيماري كم كاري تيروييد باشد كه شيوع و گسترش اين بيماري ما را بر آن داشت كه در اين مطالعه به بررسي ارتباط پلي‌مرفيسم T2229/C اگزون 12 از ژن TPO با ميزان Anti –TPO بپردازيم. روش بررسي: از ميان جمعيت مورد مطالعه قند و ليپيد تهران 168 نفر در دو گروه با تيتر Anti-TPO بيشتر و كمتر از IU/L 100 پس از اندازه‌گيري ميزان Anti-TPO به روش الايزا به عنوان گروه بيمار و كنترل انتخاب شدند. محتواي DNA ژنومي اين افراد به روش نمك اشباع پروتييناز K استخراج شد. سپس پلي‌مرفيسم مورد نظر در اگزون 12 به روش RFLPs-PCR بررسي گرديد. يافته‌ها: فركانس اللي پلي‌مرفيسم T2229/C اگزون 12 در جمعيت مورد مطالعه از تعادل هاردي- واينبرگ تبعيت كرد. نتايج حاصل نشان داد كه ميزان Anti-TPO در سه گروه ژنوتيپي تفاوت معني‌داري نداشت (05/0P > ) (حد ميانه براي Anti-TPOدر گـروه TT4/19 و در گروه CC 9/13 واحد بين‌الملي در ليتر با فاصله‌ي ميان چاهكي 25و 75 بود) محاسبه‌ي Odd-Ratio براي ژنوتيپ‌ها به صورت دو به دو نشان داد كه با وجود تعداد الل‌هاي C بيشتر، ميزان Odd-Ratio نيز افزايش يافت. نتيجه‌گيري: با توجه به عدم وجود ارتباط معني‌دار بين سطح Anti-TPO با پلي‌مرفيسم T2229/C اگزون 12 در جمعيت مورد مطالعه، احتمالا نمي‌توان اين پلي‌مرفيسم را به طور مستقل عامل بروز اختلالات خود ايمني تيروييد كه منجر به توليد Anti-TPO مي‌گردد، دانست.

Background and Objective: Antibody secretion in human may be the result of the changes in protein structure. Probably these changes in protein structure or polymorphism in human thyroid peroxidase (TPO) gene is the reason for presence of the anti TPO. In this study, we examined the association of T2229/C exon 12 polymorphism of TPO gene in respect to anti-TPO level. Materials and Methods: In this study 168 individuals (47±2 years) were selected as case and control groups based on anti-TPO titer above and below 100 IU/L. PCR-RFLP (polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism) was used to amplify the segment of exon 12 polymorphism. Results: In exon 12 the allele frequencies were 0.8698 for C allele and 0.1301 for T allele and there was no significant association between this polymorphism and anti-TPO level (CC=127.5± 308 IU/ml vs. TT=126±224 IU/ml). Conclusion: This study indicated that there is no significant association between anti-TPO levels and T2229/C exon 12 polymorphisms. Meanwhile, selected SNP of exon 12 directly has no effect on anti-TPO levels. Keywords: Thyroid Peroxidase Polymorphism, Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism