اثر كاربامازپين بر القاي ناهنجاري‌هاي چشمي جنين‌هاي موش نژاد Balb/c

اثر كاربامازپين بر القاي ناهنجاري‌هاي چشمي جنين‌هاي موش نژاد Balb/c

زمينه و هدف : نقايص لوله عصبي و هايپوپلازي ناخن‌ها از ناهنجاري‌هاي شناخته شده كاربامازپين مي‌باشد. اين مطالعه به منظور بررسي تاثير داروي كاربامازپين بر القاي ناهنجاري‌هاي چشمي موش انجام شد. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي 40 سر موش باردار از نژاد Balb/c به دو گروه تجربي و دو گروه كنترل تقسيم شدند و به ترتيب دوزهاي 15 و 30 ميلي‌گرم بر كيلوگرم روزانه از داروي كاربامازپين (در گروه تجربي Iو(II و نرمال سالين و تويين20 در نرمال سالين (در گروه‌هاي كنترل) از روز ششم دوره‌ بارداري لغايت روز پانزدهم و به صورت داخل صفاقي دريافت نمودند. در روز هجدهم بارداري جنين‌ها از رحم خارج شدند و پس از توزين و اندازه‌گيري طول بدن، جنين‌هاي داراي ناهنجاري مورد رنگ‌آميزي اسكلتي و بافتي قرارگرفتند. يافته‌ها : ميانگين وزن بدن و طول سري دمي در گروه‌هاي تجربي به صورت معني‌داري در مقايسه با كنترل كاهش يافته بود (05/0P < ). در گروه آزمايشي با دوز 15 و 30 ميلي‌گرم بر كيلوگرم به ترتيب بدشكلي جمجمه در 7 و 8/10 درصد، كوتاهي انگشتان در 3/13 و 6/16 درصد، كوچكي مانديبول در 8/7 و 7/11 درصد و كوتاهي دم در 2/10 و 2/9 درصد از جنين‌ها مشاهد شد. نقايص چشمي به ترتيب در 6/8 درصد و 5/7 درصد از جنين‌هاي گروه آزمايشي يك و دو مشاهده شد. نقايص چشمي به صورت باز بودن يك يا دو چشم، اگزوفتالمي، تغييراتي در شكل اپي‌تليوم عدسي، چين‌خوردگي شبكيه و قرنيه مشاهده گرديد. نتيجه‌گيري: اين مطالعه نشان داد كه مصرف داروي كاربامازپين در طي مراحل اروگانوژنز موش مي‌تواند، ناهنجاري چشمي را در جنين القاي نمايد.

Background & Objective: Neural tube defects, growth retardation and nail hypoplasia are most common features of teratogenic effects of carbamazepine. This study was done to determine the effects of carbomazepine on eye development in Mice fetuses. Materials & Methods: In this experimental study 40 BALB/c pregnant Mice were divided into four groups. Experimental groups I and II received 15 mg/kg daily 6-15 GD (gestational days) and 30 mg/kg daily 6-15 GD intraperitoneal of carbamazepine, respectively. All drugs recolved in Tween20. Two control groups received normal saline or Tween 20. Dams were dissected on GD18 and embryos were collected. After observation of eye malformation in fetuses, we employed routine histological processes to stain the samples and also skeletal staining was performed. Results: Calvaria deformations, finger anomalies, brachygnathia and short tail in experimental groups I and II were 7% and 10.8%, 13.3% and 16.6%, 7.8% and 11.7%, 10.2% and 9.2% respectively. Ten of fetuses (8.6%) in experimental group I and nine of fetuses (7.5%) in the experimental group II had eye malformations. Premature opening of one or both eyes with mild to severe exophthalmos occurred in both of the experimental groups. Also, histological examination showed deformed lens, retinal folds with undeveloped layers, corneal fold with absence of surface epithelium. Conclusion: This study revealed that administration of carbamazepine during embryunic period can induce eye malformations in Mice fetuses.