عنوان مقاله :
ارتباط بين پلي مورفيسم C677T ژن متيلن تترا هيدرو فولات ردوكتاز با پره اكلامپسي در جنوب شرق ايران
عنوان به زبان ديگر :
ارتباط بين پلي مورفيسم C677T ژن متيلن تترا هيدرو فولات ردوكتاز با پره اكلامپسي در جنوب شرق ايران
پديد آورندگان :
سراواني، محسن نويسنده دانشجوي كارشناسي ارشد بيوشيمي باليني، دانشگاه علوم پزشكي زاهدان، دانشكده پزشكي Saravani, Mohsen , سليمي، سعيده نويسنده استاديار بيوشيمي باليني، مركز حقيقات سلولي و مولكولي، دانشگاه علوم پزشكي زاهدان Salimi, Saeedeh , يغمايي، مينو نويسنده دانشيار زنان و زايمان، دانشگاه علوم پزشكي زاهدان، دانشكده پزشكي Yaghmaei, Minoo , مختاري، مژگان نويسنده دانشيار زنان و زايمان، دانشگاه علوم پزشكي زاهدان، دانشكده پزشكي Mokhtari, Mojgan , جعفري، مهدي نويسنده دانشگاه علوم پزشكي زاهدان- دانشكده پزشكي- دانشجوي كارشناسي ارشد بيوشيمي باليني Jafari, Mehdi
كليدواژه :
پره اكلامپسي , پلي مورفيسم , متيلن تترا هيدرو فولات ردوكتاز
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: پره اكلامپسي يكي از اختلالات مهم دوران بارداري است كه علت دقيق آن هنوز نامشخص است، اما نقش اختلالات عروقي در ايجاد اين بيماري واضح مي باشد. آنزيم متيلن تترا هيدروفولات ردوكتاز(MTHFR) يك آنزيم مهم در متابوليسم فولات مي باشد و به نظر مي رسد پلي مورفيسم C677T اين آنزيم باعث كاهش فعاليت اين آنزيم مي گردد. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم C677T ژن متيلن MTHFR و بروز پره اكلامپسي است.
مواد و روش كار: اين مطالعه مورد–شاهدي بروي 106 زن باردار مبتلا به پره اكلامپسي و 107 زن باردار سالم با روش نمونه گيري در دسترس انجام گرفت. جهت تعيين نوع پلي مورفيسم از روش PCR-RFLP استفاده گرديد.
يافته ها: فراواني ژنوتيپ هايCC ، CT وTT پلي مورفيسم C677T در زنان باردار مبتلا به پره اكلامپسي به ترتيب 77، 22 و 1 درصد و در گروه كنترل 73، 5/19 و 5/7 درصد بوده و اختلاف معني داري نشان ندادند، اما فراواني ژنوتيپ TT در گروه كنترل به طور معني داري بالاتر از گروه پره اكلامپسي بودOR=8.5 (95% CI 1.1-71, P=.018). هم چنين فراواني آلل T در گروه كنترل 17 و در گروه مورد 12 درصد به دست آمد كه هيچ اختلاف معني داري بين اين دو گروه مشاهده نگرديد.
نتيجه گيري: بين پلي مورفيسم C677T ژن MTHFR و بروز پره اكلامپسي هيچ ارتباطي وجود ندارد، اما ژنوتيپ TT مي تواند به عنوان يك عامل محافظتي براي پره اكلامپسي عمل نمايد. ]م ت ع پ ز، 1390; 13(7):43-39
چكيده لاتين :
Background: Preeclampsia (PE) is a serious problem of pregnancy and its etiology is still unknown. There are some evidence that vascular complications play an important role in development of PE. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme in folate metabolism and the C677T polymorphism of the MTHFR gene is associated with decreased MTHFR activity. The aim of this study was to evaluate the relationship between MTHFR gene C677T polymorphism with PE development in south-east of Iran.
Materials and method: This study was performed in 106 preeclamptic pregnant women and 107 control individuals. The C677T polymorphism of the MTHFR gene was determined by PCR-RFLP method.
Results: The CC, CT and TT genotypes frequency of C677T polymorphism of MTHFR gene were 77, 22 and 1 percent in preeclamptic women and 73, 19.5 and 7.5 percent in control group. They were not significantly different (p=0.06). However, the frequency of TT genotype was significantly higher in control group (OR=8.5; 95% CI 1.1-71; p=.018). There was not any significant difference in T allele distribution between preeclamptic women (12%) and control group (17%).
Conclusion: Our results showed that there was not any correlation between the C677T polymorphism and PE but the TT genotype of C677T polymorphism seems to be a protective factor for preeclampsia. [ZJRMS, 2011; 13(7):39-43]
Keywords: Preeclampsia, methylenetetrahydrofolate reductase, polymorphism
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
