جداسازي سلول هاي بنيادي فوليكول موي موش صحرايي و بررسي فاكتورهاي سلول بنيادي آن در شرايط آزمايشگاهي براي اولين بار در ايران

جداسازي سلول هاي بنيادي فوليكول موي موش صحرايي و بررسي فاكتورهاي سلول بنيادي آن در شرايط آزمايشگاهي براي اولين بار در ايران

زمينه و هدف: در طي دوران زندگي، فوليكول موهاي بدن وارد سه فاز رشد آناژن، كاتاژن، تلوژن مي شوند. سلول هاي بنيادي فوليكول مو در ناحيه Bulge كه بخشي از غلاف ريشه خارجي است قرار دارند و سلولهاي ناحيه Bulge، در فاز آناژن تكثير مي كنند و سلول هاي جديدي ايجاد مي كنند. چندين سال است كه ناحيه Bulge منبع سلول هاي بنيادي محسوب مي شود، با اينحال مطالعات كمي در مورد خصوصيات سلول هاي بنيادي مشتق از ناحيه Bulge فوليكول مو در موش صحرايي بصورت In Vitro انجام شده است. در اين مطالعه، بيان فاكتورهاي سلول هاي بنيادي را در ناحيهBulge فوليكول موي موش هاي صحرايي را بررسي نموديم. روش كار: در اين مطالعه از فوليكول هاي موي موش صحرايي، ناحيه Bulge جدا شدند و در محيط كشت حاوي فاكتورهاي رشد كشت داده شدند. در سلولهاي ناحيه Bulge فوليكول موي موش صحرايي يك هفته و سه هفته بعد از كشت، بيان Nestin، CD34 و K15 بررسي شدند. در اين مطالعه از روشهاي ايمونوسيتوشيمي و فلوسيتومتري استفاده شد. يافته ها: نتيجه اين مطالعه نشان داد كه سلول ها پتانسيل تكثيري بالايي دارند و قبل از تمايز ماركرهاي Nestin، CD34 را بيان كردند ولي ماركر K15 در سلول هاي بنيادي كه متمايز نشده بودند، بيان نشد. نتيجه گيري: نتايج نشان دادند كه سلول هاي كشت يافته ناحيه Bulge فوليكول هاي موش صحرايي، مي توانند فاكتورهاي سلول هاي بنيادي را بيان كنند پس بنابراين اين سلول ها مي توانند سلول هاي بنيادي چند توان باشند.

Background & objectives: During lifetime, hair follicles undergo three cyclic changes: anagen, catagen, telogen. In hair follicles, stem cells located in Bulge area, which is part of the outer root sheath. Bulge cells proliferate new cells in anagen phase. Bulge region of hair follicle indicated as a source of stem cell for many years, but little studies done in vitro to characterize rat bulge region hair follicle stem cells. Methods: In this study Bulge cells of rat hair follicle were isolated and cultured, then morphological features of these cells surveyed. Nestin and CD34 as hair follicle stem cell markers, and K15 as a keratinocyte marker assessed by immunocytochemistry after one to three weeks. Results: In this study, we found that, 2 days after attachment of cells to floor of plates, the cells were initiated to proliferation and migration. These cells had good nestin and CD34 immunostaining, but after three week differentiation,were nestin and CD34 negative. Also these cells couldn’t express K15. Conclusion: Results showed that cultivated rat bulge cells, have high proliferative potential, and also could express nestin and CD34 as stem cell factors.