عنوان مقاله :
بررسي تاثير تجويز داخل بطن مغزي CCPA بر كاهش تحمل به اثرات ضد دردي مرفين در موش صحرايي
عنوان به زبان ديگر :
Evaluation of the effect of intra cerebroventricular administration of CCPA on reduction of tolerance to the analgesic effect of morphine in rat
پديد آورندگان :
حسن زاده، كامبيز نويسنده استاديار گروه فيزيولوژي و فارماكولوژي، مركز تحقيقات علوم سلولي و مولكولي، دانشگاه علوم پزشكي كردستان، سنندج، ايران ( مولف مسوول) تلفن: 6131401-0871 hassan zadeh, kambiz , چرخپور، محمد نويسنده استاديار گروه فارماكولوژي و سم شناسي، مركز تحقيقات كاربردي دارويي، دانشكده داروسازي، دانشگاه علوم پزشكي تبريز، تبريز، ايران Charkhpour, mohammad , پرويزپور، عليرضا 1341 نويسنده پزشكي parvizpour, alireza , ابراهيمي، فريد نويسنده دانشجوي داروسازي، گروه فارماكولوژي و سم شناسي، دانشكده داروسازي، دانشگاه علوم پزشكي تبريز، تبريز، ايران ebrahimi, farid , ايزدپناه، اسماعيل نويسنده Ph.D فيزيولوژي، گروه فيزيولوژي و فارماكولوژي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي كردستان، سنندج، ايران izadpanah, esmail
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1389 شماره 58
كليدواژه :
Morphine , TOLERANCE , تحمل , مرفين , Adenosine receptor , رسپتور آدنوزيني , CcpA
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: استفاده مداوم يا طولاني مدت از داروهاي اپيوييدي باعث تحمل به اثر ضد دردي آنها مي‌شود و اين مساله كاربرد درماني اين داروها را محدود مي‌كند. در اين مطالعه اثرات تجويز مركزي CCPA (يك آگونيست اختصاصي رسپتور آدنوزيني A1) بر تحمل القاي شده توسط مرفين در رت بررسي شد.
روش بررسي: گروه هاي مختلف مورد مطالعه مرفين (mg/kg ip 10) به همراه 5 ميكرو ليتر نرمال سالين يا CCPA (µl/rat 5µg/ 80 ,40 ,20) در 5 ميكروليتر نرمال سالين (داخل بطن مغزي) را در هر روز دريافت مي‌كردند. ميزان احساس درد با استفاده از دستگاه Hotplate(°C5/0±55) مورد بررسي قرار گرفت. اثر دردزايي با استفاده از تستhotplate وقتي ثبت مي‌گرديد كه موش پاي عقب خود را مي‌ليسيد يا نسبت به حرارت به صورت پرش واكنش نشان مي‌داد.
يافته‌ها: نتايج نشان داد كه دوزهاي مختلف CCPA (µl/rat 5µg/ 80 ,40,20) تحمل به اثر ضد دردي مرفين را به ترتيب 4، 8 و 10 روز به تعويق انداختند. بعلاوه نتايج ما نشان دادند كه CCPA اثر ضد دردي تام مرفين را هم افزايش مي‌دهد.
نتيجه‌گيري: نتايج ما نشان داد كه تجويز داخل بطن مغزي CCPA (آگونيست اختصاصي گيرنده آدنوزيني A1) از تحمل القاي شده به اثر ضد دردي مرفين در رت جلوگيري مي‌كند.
چكيده لاتين :
Background and aim: Continuous or long term use of opiate drugs may cause tolerance to the analgesic effect of these drugs, which limits the therapeutic efficacy of these drugs. In this study we evaluated the effects of central administration of 2- chloro-N6-cyclopentyladenosine (CCPA), a selective A1 receptor agonist, on morphine-induced tolerance in rats.
Materials and Methods: Different groups of rats received daily intracerebroventricular (ICV) morphine (10 mg/kg, ip) in combination with saline 5 jiLl/rat, or intracerebroventricular (icv) CCPA (20, 40, 80 jig/5 jul/rat). Nociception was assessed by use of a hotplate apparatus (55±0.5°C). Using a hot-plate device, the pain inducing effect was recorded when the rat licked its hind paw or jumped. Results: Results showed that different doses of CCPA (20, 40, 80 jag/5 jul/rat, icv) delayed the tolerance to the analgesic effect of morphine for 4, 8, and 10 days respectively. In addition, our results showed that CCPA increased the total analgesic effect of morphine.
Conclusion: We found that intracerebroventricular administration of CCPA, A1 selective agonists, prevented morphine-induced tolerance to the analgesic effect in rat. Key words: CCPA, morphine, tolerance, adenosine receptor
Conflict of Interest: Nill
Received: July 31, 2010 Accepted: Dec 20, 2010
عنوان نشريه :
مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان
عنوان نشريه :
مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 58 سال 1389
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
