مطالعه اثر عصاره هيدروالكلي گياه مريم گلي بر خاصيت ضد درد مورفين در موش صحرايي

The Effect of Saliva Officinalis Hydroalcoholic Extract on Analgesic Effect of Morphine in Rat

زمينه و هدف: در طب سنتي ايران، در مورد اثر ضد التهابي گياه مريم گلي (Saliva Officinalis) گزارش هايي وجود دارد. در مطالعه حاضر، اثر تجويز مقادير مختلف عصاره هيدروالكلي مريم گلي بر خاصيت ضد درد مورفين در موش صحرايي، مورد بررسي قرار گرفت. روش بررسي: تعداد 112 سر موش هاي صحرايي نر بالغ به طور تصادفي ساده، به 14 گروه 8 تايي تقسيم شدند. 1- گروه كنترل (سالم با تغذيه عادي)؛ 2- دريافت كننده دوز موثر مورفين؛ 3- گروه شاهد (دريافت كننده سالين نرمال) ؛ 4 تا 8- پنج گروه دريافت كننده دوزهاي 200، 400، 600، 800 و1000 ميلي-گرم بر كيلوگرم عصاره هيدروالكلي مريم گلي؛ 9 تا 13- پنج گروه دريافت كننده دوزهاي مختلف عصاره همراه با دوز موثر مورفين؛14- دريافت كننده ميلي گرم بر كيلوگرم1 نالوكسان همراه با بهترين دوز عصاره. براي ارزيابي درد موش هاي صحرايي از دستگاه تست درد (Tail-flick) و گرماي نقطه اي 55 درجه سانتيگراد و زمان قطع خودكار انرژي گرمايشي = (cut off time) 10 ثانيه بر دم آنها تابانده شد. تفاوت بين گروه ها با مقدار 05/0 P < معنادار تلقي گرديد. يافته ها: بهترين دوز ضد درد، عصارهmg/kg 800 بود كه بيشترين اثر ضد درد در دقيقه 45 آزمايش مشاهده شد و توانست آستانه ظهور رفلكس دردناك دم را بالا ببرد. تجويز نالوكسان، 15 دقيقه قبل از تجويز بهترين دوز عصاره، توانست اثر ضد درد عصاره را به صورت معناداري (05/0P < ) كاهش دهد. تجويز بهترين دوز عصاره (mg/kg 800) همراه با مورفين، اثر ضد دردي مورفين را به طور معناداري (05/0P < ) افزايش داد. نتيجه گيري: يافته هاي اين تحقيق، نشان مي دهد كه عصاره هيدروالكلي مريم-گلي، قادر به افزايش اثر ضد درد مورفين بوده و اين اثر را از طريق گيرنده‌هاي اوپيوييدي اعمال مي كند كه احتمالاً يكي از مكانيسم هاي ضد درد آن است. م ع پ 1390؛‌10(5): 505- 513

Background and Objective: There are some reports in Iranian traditional medicine concerning the anti-inflammatory effect of Saliva Officinalis (SO). In the present study with the aim of decreasing analgesic dose of morphine, analgesic effect of different doses of SO hydroalcoholic extract alone and associated with morphine were evaluated by tail flick in rats. Subjects and Methods: Analgesic effects of SO hydroalcholic extract at doses of 200, 400, 600, 800 and 1000 mg/kg, i.p. were investigated. Then the influence of these doses associated with analgesic dose of morphine (2.5 mg/kg) was evaluated. Rats were placed into restrainer and then transferred into the tail flick apparatus with the intensity 55 C? and cut off time= 10 sec. In order to verify the role of opioid receptors on analgesic effect of SO extract, naloxone (1mg/kg, i.p.) was administered to one group of rats 15 min before receiving 800 mg/kg extract. Then, the data were analyzed by two-way ANOVA followed by LSD post hoc test and significant difference between groups was accepted with P < 0.05. Results: The Data have shown that, the SO extract relieved pain in tail-flick test dose dependently and the most effective dose was 800 mg/kg. The maximum analgesic effect of the extract combined with morphine was observed at time point 45 min. Naloxane, opioid receptor antagonist could reduce analgesic effect of the extract. Conclusion: On the basis the results obtained in this study, it could be suggested that the SO extract potentiates morphine antinociceptive effect and this means that the opioid system may be involved in the analgesic effect of this plant extract. Sci Med J 2011;10(5):505-13