تظاهرات سندرم آلگرو (Allgrove Syndrome) بدنبال اسهال و استفراغ

Allgrove (AAA) Syndrome manifestations after gastroenteritis: A case report

سندرم آلگرو (Allgrove Syndrome) ،سندرم تريپل آ يا نقص فاميلي گلوكوكورتيكوييد يك نقص ژنتيكي نادر با توارث اتوزوم مغلوب است و اولين بار درسال1978 توسط الگرو و همكارانش گزارش گرديد. سندرم آلگرو با فقدان اشك (آلاكريما )، نقص ايزوله گلوكوكورتيكوييد و آشالازي قسمت تحتاني مري شناسايي مي شود. يافته هاي عصبي و پوستي نيز درتعدادي از بيماران ديده مي شود. افزايش رنگدانه پوستي و فقدان اشك از يافته هاي كليدي در تشخيص سندرم آلگرو است. در اين مقاله دختر 2 ساله اي كه بدنبال ابتلا به اسهال و استفراغ دچار افزايش رنگدانه پوست شد،گزارش مي شود.

Background : Allgrove (AAA) syndrome or familial glucocorticoid deficiency or Tripple A Syndrome is a rare genetic disorder with transmitted autosomal recessive. Allgrove and colleagues first described this syndrome in 1978. Allgrove Syndrome characterized by Adrenal insufficiency, Alacrima and Achalasia. Neurological and dermatological findings may be presented in some patients. Hyperpigmentation and Alacrima are diagnostic key findings in Allgrove Syndrome. In this report we describe a 2 year old patient with the clinical picture of Allgrove Syndrome after gasteroenteritis.