مطالعه تاثير داروي پنتوكسي فيلين بر آپوپتوزيس كليوي متعاقب آسيب ايسكمي-خونرساني مجدد در موش صحرايي

سابقه و هدف: ايسكمي- خونرساني مجدد باعث القاي مرگ سلولي و واكنش آماسي مي‌گردد، كه از مسايل بسيار مهم باليني مرتبط با نارسايي حاد كليوي و پيوند كليه ‌مي‌باشد. در اين مطالعه، تاثير داروي پنتوكسي‌فيلين درعملكرد و آسيب سلولي كليه موش صحرايي متعاقب آسيب ايسكمي- خونرساني مجدد ارزيابي شد. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، 20 سر موش صحرايي از نژاد ويستار جنس نر با ميانگين وزني 300-250 گرم انتخاب و سپس بطور تصادفي به دو گروه 10 تايي تيمار و شاهد تقسيم گرديدند. در گروه شاهد، دسترسي به كليه چپ از طريق سيليوتومي از رهيافت خط وسط انجام پذيرفته و شريان و وريد كليوي مسدودگرديد. 60 دقيقه بعد از ايجاد ايسكمي گرم، انسداد عروق بر طرف وكليه راست نفركتومي گرديد. 72 ساعت بعد از خونرساني مجدد، جهت تهيه مقاطع بافتي از كليه چپ، نمونه‌ها‌ي بافتي اخذ گرديد.تمامي اين مراحل در گروه تيمار بعد از خوراندن 45 ميلي گرم/ كيلو گرم وزن بدن پنتوكسي فيلين (3 ساعت قبل از عمل) عينا تكرار و در گروه تيمار هر 12 ساعت يك بار تا 3 روز ادامه داشت. تغييرات آپوپتوزيس گروه‌ها توسط آزمون آماري‏ من ويتني U با هم مقايسه و سطح معني‌داري كمتر از 05/0 در نظر گرفته شد. يافته ها: در گروه تيمار تغييرات مرگ سلولي در مقايسه با گروه شاهد كاهش معني‌داري را نشان داد. نتيجه گيري: داروي پنتوكسي فيلين ممكن است در مهار آپوپتوزيس ناشي از ايسكمي- خونرساني مجدد نقش داشته باشد

Background: Ischemia-reperfusion induces cell death and inflammatory reaction. It is a common clinical problem associated with acute renal failure and renal transplantation. In this study, the effects of pentoxifylline on rat kidney function and cell injury after ischemia-reperfusion were evaluated. Material and methods: In this experimental study, 20 male wistar rats with mean weight of 250-300g were assigned randomly into control and treatment groups (each group 10 rats). In control group, celiotomy was performed by ventral midline incision. The left kidney was isolated, and then both the renal artery and vein were clamped. After 60 minutes of warm ischemia, the vessels were unclamped and the right kidney was removed. 72 hours after reperfusion, tissue samples from the left kidney were taken for histopathologic examination after death. The same procedures were repeated in the treatment group after administration of 45mg/kg/PO pentoxifylline, 3 hours before surgery. This treatment was continued every 12h until death. Apoptotic changes were compared between two groups by Mann-Whitney U test. Statistical significance was considered at p < 0.05. Results: The treatment group showed lower levels of cell death than the control group (P < 0.05). Conclusion: Pentoxifylline alone might play a role in attenuation of renal ischemia-reperfusion injury and Apoptosis