شماره ركورد :
520200
عنوان مقاله :
نشانگان سكل گزارش مورد و مرور مقالات
عنوان فرعي :
Seckel syndrome report of a case and review of literature
پديد آورندگان :
بزرگمهر، بيتا نويسنده Bozorgmehr, Bita , افروزان، فريبا نويسنده مركز پاتولوژي و ژنتيك كريمي نژآد/نجم آبادي تهران , , هادوي، واله نويسنده Hadavi, Valeh , كريمي نژاد، محمد حسن نويسنده ,
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1387 شماره 0
رتبه نشريه :
علمي پژوهشي
تعداد صفحه :
3
از صفحه :
1356
تا صفحه :
1358
كليدواژه :
نشانگان سكل , ميكروسفالي , عقب افتادگي ذهني
چكيده فارسي :
نشانگان سكل يك بيماري نادر با نحوه توارث اتوزوم مغلوب است كه با كوتاهي قد، ميكروسفالي، كمبود رشد، عقب افتادگي ذهني و چهره شبيه سر پرنده مشخص مي شود. شدت عقب افتادگي ذهني در بيماران از متوسط تا شديد است. در اين مقاله دختر 7 ساله اي با كوتاهي قد، ميكروسفالي، عقب افتادگي ذهني و چهره غير طبيعي معرفي مي‌شود. پدر و مادر كودك خويشاوند بودند و مورد مشابهي در خانواده وجود نداشت. به نظر مي رسد كه بيمار مبتلا به نشانگان سكل با نحوه توارث اتوزوم مغلوب باشد.
سال انتشار :
1387
عنوان نشريه :
ژنتيك در هزاره سوم
عنوان نشريه :
ژنتيك در هزاره سوم
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 0 سال 1387
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک :
بازگشت