پديد آورندگان :
بهجتي، فرخنده نويسنده Behjati, Farkhondeh , شفقتي، يوسف نويسنده Shafeghati, Yousef , باقري زاده، ايمان نويسنده , , رضوي، سعيده نويسنده Razavi, Saeedeh , هادي‌پور، زهرا نويسنده Hadipour, ? Zahra , هادي‌پور، فاطمه نويسنده Hadipour, Fatemeh , صارمي، ابوطالب نويسنده Saremi, Abotaleb
چكيده فارسي :
آمنيوسنتز روش رايجي براي تشخيص پيش از تولد ناهنجاري‌هاي كروموزومي در جنين است. اين روش در بارداري‌هايي انجام مي‌شود كه به‌دليل سن بالاي مادر يا نتايج غيرطبيعي غربالگري‌هاي سه‌ماهه اول يا دوم بارداري در معرض خطر بيشتري براي ابتلا جنين هستند. غربالگري سه‌ماهه اول در هفته‌هاي 11 تا 14 و غربالگري سه‌ماهه دوم در هفته‌هاي 15 تا 20 انجام مي‌شود. در بيمارستان تخصصي زنان صارم (تهران، ايران)، در فاصله دي 85 تا پايان تير 87، در 261 بارداري بر اساس موارد زير آمنيوسنتز با روش استاندارد انجام شد: جنين‌هايي كه بر اساس غربالگري‌هاي سه‌ماهه اول يا دوم پرخطر محسوب مي‌شدند، سن مادر مساوي 35 سال يا بيشتر، سقط مكرر، ابتلا جنين يا فرزند پيشين به يك ناهنجاري كروموزومي و وجود ناهنجاري كروموزومي متعادل در پدر و مادر. تمام كشت‌هاي مايع آمنيون موفق بود. نتايج به‌طور متوسط ظرف 12 روز از زمان نمونه‌گيري گزارش شد. در اين ميان 12 مورد ناهنجاري كروموزومي در جنين‌ها كشف شد (6/4%). شايع‌ترين ناهنجاري كروموزمي نشانگان داون (36%) بود. غربالگري سه‌ماهه اول و دوم بارداري، با رعايت پروتكل بنياد بين‌المللي سلامت جنين (FMF)، براي تمام بارداري‌ها توصيه مي‌شود. در صورتي‌كه بارداري به هر دليل در معرض خطر شناسايي شود، براي كشف ناهنجاري‌هاي كروموزومي آمنيوسنتز قوياً توصيه مي‌شود. نتايج اين مطالعه از توصيه بالا حمايت مي‌كند.
