بررسي مقاومت علف‌هاي هرز باريك برگ به علف‌‌كش كلودينافوپ‌ پروپارژيل با استفاده از روش‌هاي گلخانه‌اي و مولكولي

Comparison of Resistance of Grass Weeds to Clodinafop-Propargyl Using Glass-House and Molecular Methods

به منظور ارزيابي كارايي روش‌هاي مولكولي براي تشخيص علف‌هاي هرز مقاوم به علف‌كش، 69 بيوتيپ از علف‌هاي هرز يولاف‌ ‌وحشي، خوني واش و چچم (Lolium spp.) مقاوم و حساس به علف‌كش كلودينافوپ‌ پروپارژيل مورد آزمايش قرار گرفت. در اين آزمايش از روش dCAPS كه روشي ساده براي تشخيص وضعيت I-1781-L در آنزيم استيل كوانزيم آ كربوكسيلاز ‌علف‌هاي هرز باريك برگ است، استفاده شد. در اين روش توده‌هاي مقاوم هتروزيگوت (Ile/Leu1781) تشخيص داده شد و نتايج آزمايش هاي مولكولي براي علف‌هاي هرز يولاف وحشي، خوني واش و چچم به ترتيب 90?، 79? و 100? مشابه نتايج آزمايش گلخانه‌اي بود. در مجموع شباهت آزمايش هاي مولكولي و گلخانه‌اي حدود 85 درصد تشخيص داده شد و جانشيني لوسين به جاي ايزولوسين (Ile/Leu 1781) به عنوان مهم‌ترين مكانيزم مقاومت در بيوتيپ‌هاي مورد مطالعه شناخته شد. ناهمخواني جزيي (حدود 15 درصد) بين نتايج آزمايش‌هاي گلخانه‌اي و مولكولي نيز احتمالا به مكانيزم مقاومت مبتني بر غير محل هدف (افزايش متابوليسم)‌ و يا جهش‌هاي ايجاد شده در ساير نقاط ( به جز Ile/Leu 1781) مربوط مي‌شود.

In order to evaluate the efficacy of molecular method to detect the resistance of weeds to herbicides, 69 resistant or susceptible grass weed biotypes to clodinafop propargyl herbicide, including Lolium spp. (6 biotype), Avena spp. (30 biotype), and Phalaris spp. (33 biotype) were studied, dCAPS method as a simple method to diagnosis Ile1781Leu amino acid substitution in ACCase enzyme was used. The results of greenhouse experiment for Avena spp., Phalaris spp. and Lolium spp. were 90%, 79% and 100% similar to molecular experiment respectively. In general, the similarity of molecular method with current methods was about 85%. Isoleucine (Ile) to leucine (Lue) substitution at position 1781 (Ile /Leu ) was the most common amino acid substitution selected with ACCase-inhibiting herbicide. The partial differences (about 15%) between glass-house and molecular methods also can explain by non-target site mechanism (enhancing metabolism) or another amino acid substitution.