بررسي ژنتيكي پلي‌مورفيسم MTHFR A1298C به‌عنوان عامل ايجاد بيماري‌هاي قلبي-عروقي در جمعيت ايران

عنوان فرعي

Study of MTHFR A1298C polymorphism as a genetic risk factor for cardiovascular disease in the Iranian population

پديد آورندگان

هادوي، واله نويسنده Hadavi, Valeh , ايمانيان، هاشم نويسنده Imanian, Hashem , كريمي‌نژاد، آريانا نويسنده Kariminejad, Ariana , المدني، نويد نويسنده Almadani, Navid , رستمي، مريم نويسنده Rostami, Maryam , آبركانينز، كريستين نويسنده Oberkannis, Christian , نجم‌آبادي، حسين نويسنده Najmabadi, Hossein

اطلاعات موجودي

فصلنامه سال 1389 شماره 0

رتبه نشريه

علمي پژوهشي

تعداد صفحه

5

از صفحه

1962

تا صفحه

1966

كليدواژه

پلي كورفيسم ژني , ترومبوز وريدي , متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز , فركانس ژني , ايران

چكيده فارسي

در اين بررسي، 208 فرد بدون علايم باليني بيماري‌هاي قلبي-عروقي و سابقه ترومبوز وريدي، از نقاط مختلف ايران با نژادهاي متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزيابي توزيع پلي‌مورفيسمMTHFR A1298C ، يكي از عوامل ژنتيكي ايجاد بيماري‌هاي قلبي عروقي در جمعيت ايران، از روش هيبريديزاسيون معكوس براي تشخيص سريع و دقيق استفاده شد. اساس آزمون روش Multiplex PCR و هيبريديزاسيون بر روي نوار آزمون است. اين نوار شامل خطوط موازي حاوي پروب‌هاي اليگونوكليوتيدي خاص آللي است. شيوع جهش MTHFR A1298C در جمعيت مورد بررسي 42/0 بود كه رقم بالايي است. فراواني جهش MTHFR A1298C در ايران كمتر از اروپاست، اما بيشتر از فراواني‌هاي گزارش‌شده از هندوستان و بيشتر كشورهاي منطقه آسياست. در اين مطالعه، نحوه توزيع آلل جهش‌يافته MTHFR A1298C در نژادهاي مختلف جمعيت ايران بررسي شده و نتايج آن با مطالعات صورت‌گرفته مقايسه شده است. پژوهش اخير تنها مطالعه‌اي است كه تاكنون بر روي پلي‌مورفيسم ژني MTHFR A1298C در ايران انجام شده است.

سال انتشار

1389

عنوان نشريه

ژنتيك در هزاره سوم

عنوان نشريه

ژنتيك در هزاره سوم

اطلاعات موجودي

فصلنامه با شماره پیاپی 0 سال 1389

كلمات كليدي

#تست#آزمون###امتحان