بررسي پلي مورفيسمGlu 298 Asp ژن نيتريك اكسايد سنتاز اندوتليالي (eNos) به عنوان يك ريسك فاكتور ژنتيكي در بروز بيماري هاي قلبي عروقي در نمونه اي از جمعيت ايران

چكيده سابقه و هدف: عوامل ژنتيكي با بيماري گرفتگي عروق كرونر در ارتباط هستند. در بين چندين پلي مورفيسم ژن نيتريك اكسايد سنتاز اندوتليالي، واريته Glu298Asp در بيماري گرفتگي عروق كرونر نقش دارد. هدف از مطالعه‌ اخير بررسي ارتباط بين ريسك ابتلا به بيماري گرفتگي عروق كرونر و پلي مورفيسم Glu298Asp در ژن نيتريك اكسايد سنتاز اندوتليالي مي‌باشد. روش بررسي: در اين مطالعه مورد- شاهدي، 91 بيمار ايراني دچار گرفتگي عروق كرونر و 93 نمونه كنترل بررسي شدند. پلي-مورفيسم Glu298Asp ژن سنتز نيتريك اكسايد سنتاز اندوتليالي به وسيله روش واكنش زنجيره‌اي پلي‌مراز (PCR) و RFLP مورد آزمايش قرار گرفت. يافته ها: تفاوت واضحي بين نمونه‌هاي گروه كنترل و گروه بيمار براي ژنوتيپ نيتريك اكسايد سنتاز اندوتليالي وجود داشت. به علاوه سابقه‌ فاميلي بيماري گرفتگي عروق كرونر ، فشار خون، چربي خون و ژنوتيپ eNos TT فاكتورهاي مستقل بيماري گرفتگي عروق كرونر بودند. افراد با ژنوتيپ TT از 5/3 برابر (57/3 = OR) ريسك بيشتري در ابتلا به تصلب شرايين در مقايسه با گروه كنترل برخوردار بودند. نتيجه گيري: اين مطالعه نشان داد بيماري تصلب شرايين با پلي مورفيسم Glu298Asp ژن نيتريك اكسايد سنتاز در جمعيت ما در ارتباط است

Abstract Background: Genetic factors contribute to the pathogenesis of Coronary artery disease (CAD). Among many polymorphisms of the eNOS gene, the Glu298Asp variant has implications in coronary artery disease (CAD). The aim of the present study was to investigate the association between CAD risk and Glu298Asp polymorphism of the eNOS gene. Materials and Methods: In this case- control study, the eNOS gene polymorphism was analysed in 92 Iranian patients with coronary artery disease and 93control subjects. The Glu298Asp polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene was determined by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism. Results: There were significant differences between the control and patient groups for the eNOS3 genotypes. In addition, the family history of coronary artery disease, hypertension, dyslipidemia and eNOS TT genotype were independent risk factors of coronary artery disease. Those with TT genotypes hd 3.5 times (odds ratio = 3.57) risk of coronary artery disease compared with the control group. Conclusion: These results suggest that coronary artery disease is associated with the Glu298Asp polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene in our population.