بررسي كالوس زايي و جنين زايي رويشي توت فرنگي

The Investigation of Callogenesis and Somatic Embryogenesis of Strawberry

كالوس زايي و جنين زايي رويشي ريزنمونه هاي جدا شده از توت فرنگي رقم كامارزا در كشت درون شيشه اي مورد بررسي قرار گرفت. بدين منظور ريزنمونه هاي توت فرنگي در محيط كشت MS با تركيبات هورموني مختلف مستقر گرديدند. تجزيه آماري نتايج كالوس زايي با 2 فاكتور اندام و هورمون بر اساس آرايش فاكتوريل در قالب طرح كاملاً تصادفي در 4 تكرار و نتايج جنين زايي رويشي بر اساس آزمون t بين دو اندام گلبرگ و نهنج ميوه مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. در اين بررسي آلودگي و قهوه اي شدن ريزنمونه ها از عمده ترين مشكلات ريزازديادي توت فرنگي بود. بر اساس نتايج اين پژوهش، تركيب هورمون هاي تيديازورون (12 ميكرومولار) به-علاوه ايندول بوتريك اسيد (05/0 ميكرومولار) و بنزيل آمينوپورين (4/44 ميكرومولار) به علاوه نفتالين استيك اسيد (05/0 ميكرومولار) در دو اندام برگ و دمبرگ توت فرنگي قابليت توليد كالوس را در محيط كشت MS نشان دادند. از لحاظ وزن تر كالوس بين دو اندام مذكور و تركيب هورموني آن ها اختلاف معني دار وجود داشت (01/0 > p) اما در وزن خشك كالوس تفاوتي با يكديگر نداشتند (05/0 < p). بررسي هاي بافت شناسي حاكي از آن بود كه در دمبرگ توت فرنگي توليد كالوس در لايه كامبيوم انجام شده است. در بين تيمارهاي اعمال شده براي جنين زايي رويشي توت فرنگي تنها در هورمون هاي تيديازورون (12 ميكرومولار) با ايندول بوتريك اسيد (05/0 ميكرومولار) و در دو اندام گلبرگ و نهنج اين گياه جنين تشكيل شد. نتايج نشان داد كه تعداد جنين تشكيل شده در ريزنمونه هاي گلبرگ با اختلاف معني داري بيشتر از جنين هاي به دست آمده از ريزنمونه هاي نهنج است.

Callogenesis and somatic embryogenesis of strawberry explants was investigated in vitro. To do this, strawberry explants cultured on MS medium that modified with combination of plant growth regulators. For statical analysis, the callogenesis was established with 2 factors (hormone and organ) in a complete randomized block design in 4 replications and somatic embryogenesis was analyzed with t test between petal and receptacle. In this experiment, explants infection and browning were the main problems of strawberries micro propagation. Results showed that callus initiation was observed in strawberry leaf and petiole on MS medium that supplemented with TDZ (12 µM) + IBA (0.05 µM) and BAP (44.4 µM) + NAA (0.05 µM). Callus fresh weight was significantly different between 2 organ and hormone component, but there was no difference in callus dry weight (p > 0.05). Histological experiment clears that cambium layer produce callus in strawberry petiole. Petals and receptacles was highly responsive with regard to embryo induction in TDZ (12 µM) + IBA (0.05 µM). Petal explants significantly gave the maximum number of somatic embryos to compare of receptacle embryos.