تكثير درون شيشه اي پامچال (L. Primula acaulis) با استفاده از ريزنمونه هاي نوك شاخساره

In Vitro Propagation of Primrose (Primula Acaulis L.), Via Shoot Tip Explants

اين مطالعه بر روي پامچال (Primula acaulis) انجام گرفت. هدف از اين پژوهش استقرار و ايجاد پروتكلي قابل تكرار براي توليد و تكثير درون شيشه اي اين گياه از نوك شاخساره بود. ابتدا بذرها در محيط موراشيگ و اسكوگ (MS) بدون تنظيم كننده هاي رشد گياهي كشت گرديدند. سپس، نوك شاخساره به دست آمده از دانهال هاي درون شيشه اي، در چندين محيط پايه MS حاوي غلظت هاي مختلف 6- بنزيل آدنين (BA) و تيديازورن (TDZ)، در تركيب با غلظت هاي مختلف 1- نفتالين استيك اسيد (NAA) كشت گرديد. اين آزمايش به صورت دو طرح جداگانه فاكتوريل در قالب طرح كاملا تصادفي اجرا گرديد. نتايج نشان داد كه درصد پاسخ ريزنمونه ها در تيمارهاي آزمايش اول، از صفر تا 100% و در تيمارهاي آزمايش دوم، از 30 تا 100% متغير بود. محيط هاي كشت حاوي يك ميلي گرم در ليتر BA در تيمارهاي آزمايش اول و محيط هاي حاوي 4/0 ميلي گرم در ليتر TDZ در تيمارهاي آزمايش دوم، بيش ترين شاخساره را توليد كردند. شاخساره هاي باززايي شده به سهولت و بدون نياز به محيط هاي كشت ريشه زايي، ريشه دار شدند. بيش ترين تعداد ريشه در محيط 3 ميلي گرم در ليتر BA + 8/0 ميلي گرم در ليتر NAA در تيمارهاي آزمايش اول و 4/0 ميلي گرم در ليتر TDZ + 8/0 ميلي گرم در ليتر NAA در تيمارهاي آزمايش دوم به دست آمد. در نهايت گياهچه هاي سازگار شده به محيط برون شيشه اي براي رشد و نمو بيشتر انتقال يافتند.

This study carried out on commercial primrose (Primula acaulis L.). The aim of the present study was to establish an efficient and reproducible protocol for in vitro propagation of P. acaulis from shoot tips. First of all seeds were cultured on MS (Murashig & Skoog) medium without plant growth regulators. Afterwards, the seedling-derived shoot tips were cultured on MS basal medium, containing various concentrations of 6-benzylaminopurine (BA) and thidiazuron (TDZ) in combination with various concentrations of 1-naphthaleneacetic acid (NAA). The experiments was carried out in two factorial design on the basis of completely randomize design. The result showed that the frequency of shoot regeneration was 0 to 100% in the first experiment and 30 to 100% in the second one. The highest shoot regeneration in first and second experiments, considerably affected by MS media containing 1 mgL–l BA and also 0.4 mgL–l TDZ, respectively. Regenerated shoots easily rooted without the necessity for transfer to a rooting medium. Number of roots significantly affected by media supplemented with 3 mgL-1 BA + 0.8 mgL-1 NAA and 0.4 mgL-1 TDZ + 0.8 mgL-1 NAA. Finaly, plantlets were hardened-off and transferred to soil for further growth.