كلون و بيان پروتيين غشاي خارجي 31 كيلودالتوني بروسلا ملي تنسيس در اشريشياكلي

Cloning and Expression of 31kDa Outer Membrane Protein of Brucella melitansis in E.coli

زمينه و هدف: شناسايي آنتي ژن هايي از بروسلا كه بتوانند پاسخ ايمني پروتكتيو توليد كند بسيار مورد علاقه محققين مي باشد. لذا بايستي آنتي ژن هاي مختلف بروسلا براي دستيابي به اين اهداف مورد ارزيابي قرار بگيرد. در اين مطالعه ما ژن 31 كيلودالتوني بروسلا ملي تنسيس M16 را در اشيرشيا كلي كلون و بيان نموديم. روش كار: ژن كد كننده پروتيين غشاي خارجي 31 كيلودالتوني بروسلا مليتنسيس با پرايمرهاي اختصاصي تكثير و در حامل پلاسميدي pJET1/2 و متعاقبا در pET28a (+) كلون شد و در هر دو پلاسميد تعيين توالي شد. القاي توليد پروتيين نوتركيب با IPTG صورت گرفت. پروتيين نوتركيب با رزين نيكل جداسازي شد و خاصيت آنتي ژنيك آن با وسترن بلات و آنتي بادي پلي كلونال خرگوشي تاييد شد. يافته ها: پروتيين غشاي خارجي 31 كيلودالتوني بروسلا مليتنسيس حاوي 241 اسيد آمينه است كه با موفقيت كلون و با تعيين توالي تاييد شد. اين آنتي ژن در ميزبان اشريشياكلي بيان و تخليص شد. نتايج وسترن بلات و تعيين توالي نشان دهنده صحت توليد پروتيين نوتركيب و حفظ ساختار اپي توپي آن مي باشد. نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه اشريشياكلي ميزبان بياني خوبي جهت توليد پروتيين غشاي خارجي 31 كيلودالتوني بروسلا مليتنسيس محسوب مي‌شود.

Background & Objectives: The identification of Brucella spp. antigens with the capacity to elicit a protective immune response is of the great interest for the researchers. So, characterization and assessment of diverse antigens of Brucella need to be evaluated. In this study, we report the cloning and expression of the gene coding for 31 KDa OMP (OMP31) of Brucella melitensis 16M. Methods: Brucella melitensis Omp31 gene was amplified with specific primers, cloned into pJET1/2 and subsequently subcloned in pET28a (+) vector. Both these recombinant plasmids were sequenced and then after, expression of recombinant protein was induced by 1mM IPTG. Western blot analysis was also performed by polyclonal rabbit antiserum. Results: Omp31 successfully was cloned in both plasmid vectors. The recombinant Omp31 was expressed in E.coli host and purified with significant yield. Western blot results along with those of sequencing ensured accurate production of recombinant omp31 and retaining of its partial epitopes. Conclusion: Our results show that, an expression host such as E. coli is suitable for omp31 production.