استفاده از EtOH/SnCl 4 به عنوان روشي جديد، سريع و ارزان با كارايي زياد براي تراكم آلدول آلدهيدهاي آروماتيك و سيكلوآلكانون ها

Using SnCl4/EtOH as a new, fast, Inexpensive and Efficient Method for Aldol Condensation of Aromatic Aldehydes and Cycloalkanones

هدف اين تحقيق يافتن روشي ملايم و دوست‌دار محيط زيست براي انجام واكنش تراكم آلدول براي سنتر مشتقات بنزيليدين بود. بدين منظور براي نخستين بار SnCl4 به‌عنوان كاتاليزور با كارايي زياد در واكنش تراكم آلدول متقاطع سيكلوآلكانون ها با آلدهيدهاي آروماتيك داراي استخلاف‏هاي متفاوت براي سنتز مشتقات ?ʹ,?- بيس (بنزيليدين) سيكلوآلكانون ها4 در حلال اتانول به‌عنوان حلال سبز به‌كار رفت. در اين روش واكنش به‌آساني براي آلدهيدهاي آروماتيك مختلف داراي استخلاف الكترون‌كشنده و الكترون‌دهنده براي توليد محصولات متناظر با بازده خوب تا عالي انجام شد. در مقايسه با روش‏هاي شناخته شده، مزاياي اين روش شامل سرعت واكنش، زمان كوتاه، استفاده راحت، كم هزينه بودن، تميز و دوست‏دار محيط زيست بودن، جداسازي راحت محصولات، ملايم بودن شرايط واكنش و بازده هاي خوب تا عالي براي محصولات ?ʹ,?- بيس (بنزيليدين) سيكلوآلكانون ها متناظر دارد.

An efficient, mild and environmentally- friendly approach was developed for the synthesis of bis arylidine cycloalkanones. SnCl4 was found as efficient catalyst for cross aldol condensation of cycloalkanones and aromatic aldehyde for synthesis of ?,?ʹ-bis(substituted-benzylidine) cycloalkanones in ethanol as a green solvent. In this method, the reaction works easily for a variety of aldehydes with both electron-donating and electron-with-drawing groups to give corresponding ?,?’-bis(substituted-benzylidene) cyclohexanones in good to excellent yields. Comparing the known methods, the main advantages of our method are short time, user-friendly, low cost procedure, clean and environmentally benign reagents with ease of separation of the product and mild reaction condition with good to excellent yield for products