سطوح نسبي غلظت ويروس Beet necrotic yellow vein virus در ارقام حساس تا مقاوم چغندرقند طي فصل رشد

Relative levels of Beet necrotic yellow vein virus in susceptible to resistant genotypes of sugar beets during growing season

در اين مطالعه كه با هدف بررسي روند تغييرات غلظت ويروس BNYVV طي فصل رشد انجام شد، از شش رقم دوروتي، لاتي‎تيا (ارقام مقاوم)، زرقان (رقم متحمل)، شيرين (رقم حساس)، F2-93 (جمعيت F2 حامل 75% ژن مقاوم Rz2) و BC1-261-99 (جمعيت BC1 حامل 25% ژن مقاومRz2) استفاده شد. شش تيمار فوق در قالب طرح كرت‎هاي خرد شده بر پايه بلوك‎هاي كامل تصادفي با چهار تكرار كاشته شدند. در چهار تاريخ مختلف به عنوان كرت‎هاي اصلي (دو ماه پس از كاشت، سه ماه پس از كاشت، چهار ماه پس از كاشت و زمان برداشت) براي آزمون الايزا نمونه‎برداري شد. در هر تاريخ نمونه‎برداري از هر كرت 12 بوته به طور تصادفي انتخاب و از ريشه‎هاي آن‎ها براي انجام آزمون DAS-ELISA نمونه‎گيري شد. آزمايش در دو سال و در مزرعه با سابقه آلودگي به بيماري ريزومانيا انجام شد. با مقايسه ميانگين جذب الايزاي ژنوتيپ‎ها در تاريخ‎هاي نمونه‎برداري مختلف در هر دو سال اجراي آزمايش، مقادير جذب الايزا ابتدا افزايش و سپس تا پايان فصل به تدريج كاهش يافت. با توجه به روند تغييرات مقادير جذب الايزا گروه‎بندي ژنوتيپ‎ها در سال اول در نمونه‎برداري دوم و در سال دوم اجراي آزمايش در نمونه‎برداري سوم عكس‎العمل منطقي آن‎ها را به بيماري ريزومانيا نشان داد. به اين ترتيب مي‎توان عكس‎العمل ژنوتيپ‎هاي چغندرقند را نسبت به بيماري 3 تا 4 ماه پس از كاشت مشخص نمود. هم چنين شناسايي مزارع آلوده در اين زمان نتيجه قابل اعتمادي خواهد داشت.

In order to study the trend of BNYVV concentrations during growing season, 6 cultivars including Dorohtea, Laetitia(as resistant cultivars), Zarghan (as a tolerant cultivar), Shirin (as a susceptible cultivar), F2-93 (an F2 population with 75 % Rz2 gene) and BC1-261-99 (a population with 25% Rz2 gene) were used. The cultivars were planted in split plot based on a randomized complete block design with 4 replications. Main plots were four different dates of sampling (2, 3 and 4 months after planting and harvesting time) for ELISA. In each sampling date, 12 plants were selected randomly from each plot for DAS-ELISA. The experiment was repeated for two years in a naturally rhizomania infested field. Mean of ELISA values was increased in the initial sampling dates and then decreased gradually up to the end of the season. Based on the trend of ELISA values, logical grouping of the genotypes was happened in the second and third sampling dates in the first and second years, respectively. The results showed that reaction of sugar beet genotypes to the disease could be identified 3-4 months after planting and that detecting infested fields in this period would be reliable.