بررسي بيان پروتيين AQP1 در هيدروسفالي ناشي از سندرم فتال الكل با استفاده از تكنيك ايمونوهيستوشيمي دررت‌هاي نژاد ويستار

Immonohistochemical Analysis of AQP1 Expression in Hydrocephalic Litters of Wistar rats Induced by Fetal Alcohol

استفاده از الكل در دوران بارداري منجر به تكوين غيرطبيعي جنين مي‌شود، كه با عنوان سندرم الكل جنيني1 (FAS) شناخته مي‌شود. يكي از نشانه‌‌هاي اين سندرم هيدروسفالي است. هيدروسفالي در دوره فيتال با بزرگ شدن اندازه بطن‌ها همراه است كه مي‌تواند به‌علت بلوكه شدن جريان CSF ايجاد شود. در اين تحقيق با توجه به اين‌كه AQPs كانال‌هاي انتقال آب در مغز هستند به بررسي تغييرات بيان اين پروتيين در هيدروسفالي ناشي از FAS پرداخته شده است. FASبه‌دنبال تيمار با اتانول القا شد. براي القاFAS رت‌هاي نژاد ويستار حامله تحت رژيم الكلي 5 درصد (w/v) در آب آشاميدني از روز 8 حاملگي تا روز زايمان قرارگرفتند. رت‌ها در روزهاي 18 و19 بارداري به روش بيهوشي عميق كشته شدند و جنين‌ها خارج شده و مغز جنين‌ها به‌منظور رنگ‌آميزي هماتوكسيلين ايوزين و ايمونوهيستوشيمي برش‌گيري شدند. آناليز داده‌هاي هيستولوژيكي نشان داد كه ضخامت كورتكس مغز جنين‌هاي تحت القاي الكل كاهش معني‌داري در حدود (01/0 (p < نسبت به گروه شاهد دارد. هم‌چنين بررسي‌هاي ايمونوهيستوشيمي نشان‌دهنده كاهش بيان AQP1 در اين نوع از هيدروسفالي بود. تفسير نتايج پيشنهاد مي‌دهد كه ممكن است كاهش بيان AQP1پاسخ جبراني به افزايش فشار در مغز باشد كه ناشي از افزايش مايع مغزي نخاعي است. البته نياز به بررسي‌هاي بيش‌تر در سطح ژن وRNA براي اثبات هرچه بيش‌تر اين تغييرات وجود دارد.

Maternal alcohol abuse causes abnormal fetal development, a condition called fetal alcohol syndrome (FAS). Hydrocephalus is one of the main features accompanying this condition. The early sign of hydrocephalus in the fetal period is ventricolumegaly, followed by reduction in the cortex thickness. In this research, hydrocephaly and its effect during ethanol exposure was investigated .To inducing FAS, pregnant Wistar rats were fed with 5) % w/v (liquid alcoholic diet from day 8 of pregnancy to delivery. Embryos of E18 and E19 days were decapitated and brains were removed and sectioned and stained by H&E and immunohistochemistry. The analysis of the brain sections revealed significant decrease (p < 0.01(in the thickness of cerebral cortex (CC) in the ethanol exposed fetuses compared to control. We used immunohistochemistry to evaluate the brain expression of aquaporin1 (AQP1). There was a greater expression of perivascular AQP1 immunoreactivity in cerebrum of hydrocephalic brains at E18 and E19 days of pregnancy. The results suggest that brain AQP1 up-regulation might be a compensatory response to maintain water homeostasis in hydrocephalus.