اثر آنتاگونيست گيرنده 1اوركسين بر محروميت غذايي حاد در آزمون فرمالين

Effect of Orexin receptor-1 antagonist in acute food deprivation on formalin test

زمينه: اوركسين A و B پپتيدهاي هيپوتالاموسي جديدي هستند كه در تنظيم رفتار تغذيه اي و در تعديل درد نقش دارند. هدف : مطالعه به منظور تعيين اثرات آنتاگونيست گيرنده 1 اوركسين (SB334867) بر بي دردي ناشي از محروميت غذايي 12 تا 14 ساعته در موش ها انجام شد. مواد و روش ها: اين مطالعه تجربي در سال 1389 در دانشگاه علوم پزشكي بر روي 32 موش صحرايي نر در محدوده وزني 220 تا 300 گرم انجام شد. حيوانات تحت عمل جراحي استريوتاكسي قرار گرفتند و يك كانول راهنما درون بطن جانبي آن ها قرار داده شد. يك هفته بعد از جراحي، غذا از دسترس موش ها خارج شد (12 تا 14 ساعت قبل از آزمون فرمالين)، اما آب بدون محدوديت در دسترس آن ها بود. فرمالين به صورت زيرجلدي به كف پاي راست موش ها تزريق و رفتارهاي درد آن ها به مدت 90 دقيقه بررسي شد. SB334867 يا حلال آن 5 دقيقه قبل از تزريق فرمالين تزريق شد. داده ها با آزمون هاي آماري تي و آنواي يكطرفه تحليل شدند. يافته ها: تزريق فرمالين به كف پاي راست موجب پاسخ هاي درد در دو مرحله شد؛ مرحله اول و دوم با يك مرحله اينترفاز جدا مي شدند كه رفتارهاي درد به صورت تكي و گذرا ديده مي شدند. 12 تا 14 ساعت محروميت غذايي سبب كاهش رفتارهاي درد شد كه تزريق آنتاگونيست گيرنده 1 اوركسين از اين كاهش رفتارهاي درد به دنبال محروميت غذايي حاد جلوگيري كرد. نتيجه گيري: اين مطالعه نشان داد كه اوركسين در تعديل درد به دنبال محروميت غذايي نقش دارد.

Background: Orexin-A and orexin-B are novel hypothalamic peptides which have a role in the regulation of feeding behaviour and pain modulation. Objective: The purpose of this study was to investigate the role of Orexin-A receptor antagonist (SB334867) on the analgesia produced by 12-14 h of food deprivation in rats. Methods: This experimental study was performed on 32 Male rats weighing 220-300gr in Qazvin University of Medical Science in 2010. Animals underwent stereotaxic surgery and a guide cannula was inserted into the lateral ventricle of their brain. One week after surgery, food was withdrawn 12-14 h prior to performing the formalin test, but water continued to be available ad labium. Formalin was injected subcutaneously into the dorsal surface of the right hindpaw and their pain behaviors observed and recorded for 90 minutes. SB334867 or vehicle (5 ? l, icv) were injected 5 min before formalin injection. Data were analyzed by T-test and one way ANOVA. Findings: Formalin injection into the right foot caused pain responses in two phases; first phase and second phase were separated with an interphase in which pain behavior was decreased to single and transient responses. 12-14 h starvation reduced pain behavior (analgesia) but Orexin antagonist injection prevent from the reduction of pain behaviors caused by acute food deprivation. Conclusion: The results of this study suggest that the orexinergic system has a role in the modulation of the pain following food deprivation.