مقايسه تاثير دو تركيب آلومينيمي همراه با DNA واكسن حاوي ژن راپتري پروتيين 1 توكسوپلاسما گونديي سويه RH به‏منظور ايمني‏زايي و سنجش ميزان بقا در مقابل عفونت توكسوپلاسمايي در مدل حيواني

Evaluation of two aluminum adjuvant on DNA vaccine containing ROP1 gene of Toxoplasma gondii (RH strain) for immunity and survival assay in animal model

هدف: توكسوپلاسموزيس يك بيماري انگلي شايع در سراسر دنيا است كه مي‏تواند منجر به عوارض شديد در انسان و حيوان شود. تاكنون انواع مختلفي از DNA واكسن‏ها كه حاوي يك يا چند آنتي‏ژن اين انگل بوده عليه آن مورد آزمايش قرار گرفته است كه برخي از آن‏ها مقاومت نسبي ايجاد نمودند. در اين مطالعه DNA واكسن حاوي ژن راپتري پروتيين 1 توكسوپلاسما گونديي به همراه آلومينيم فسفات و آلوم به‏عنوان آدجوانت معدني استفاده شد و تاثير آن مقايسه شد. مواد و روش‏ها: گروه‏هاي مختلف موش‏هاي BALB/c به تنهايي با پلاسميد بياني حاوي راپتري پروتيين 1 (pcROP1) يا همراه با آلومينيم فسفات و آلوم ايمني‏زايي شده و سپس شاخص‏هاي ايمنولوژيك شامل تكثير لنفوسيت‏هاي طحالي، سايتوكين‏ها، آنتي‏بادي‏ها و ميزان بقا در اين موش‏ها اندازه‏گيري و مقايسه شد. نتايج: در گروهي كه DNA واكسن حاوي راپتري پروتيين 1 توكسوپلاسما همراه با آلوم تجويز شده بود، پاسخ ايمني هومورال و سلولي (نوع Th1) قوي‏تر از گروهي بود كه همين DNA واكسن را همراه با آلومينيم فسفات دريافت كرده بود. ولي در گروهي كه DNA واكسن حاوي راپتري پروتيين 1 توكسوپلاسما به تنهايي تجويز شده بود، پاسخ‏هاي ايمني از هر دو گروه مذكور بالاتر بود. بعد از چالش موش‏ها، ميزان بقا در گروه‏هايي كه DNA واكسن مذكور را همراه با آلوم يا به تنهايي دريافت نموده بودند به‏طور معني‏دار افزايش يافت ولي ميزان بقا در گروهي كه همين DNA واكسن را همراه با آلومينيم فسفات دريافت نموده بود، افزايش چشمگيري نشان نداد (05/0P?) نتيجه‏گيري: نتايج بررسي حاضر نشان داد كه آلوم و آلومينيم فسفات توانايي بالقوه براي افزايش تاثير DNA واكسن حاوي ژن راپتري پروتيين 1 توكسوپلاسما گونده‏اي را ندارد.

Objective: Toxoplasmosis can lead to severe pathological effects in both infected humans and animals. The various DNA vaccines against Toxoplasma compose of single or cocktail antigens have been investigated but they have partial protective against disease. In this study, we used pcROP1 as a DNA vaccine and aluminium phosphate and aluminium hydroxide to compare their efficacy as mineral adjuvants. Materials and Methods: BALB/c mice immunized with pcROP1 alone or with co-administration of Alpo4 or Alum and the effectiveness of these two adjuvants were compared using lymphocyte proliferation assay, cytokine and antibody assay and survival time. Results: The group co-administered alum elicited stronger humoral and Th1-type cellular immune responses than the group co-administered Alpo4, while immune response in group administered with pcROP1 alone is higher than them. When challenged with Toxoplasma gondii RH strain, mice immunized with or without alum had significantly higher survival rates, whereas there was no notable enhancement of survival rate in Alpo4 group (P?0.05). Conclusions: Our result suggest that pcROP1 plus alum and aluminium phosphate not strongly potentiate the efficacy of this DNA.