كاهش رفتارهاي دردي آزمون فرمالين با تزريق مرفين به داخل هسته پاراژيگانتوسلولاريس موش صحرايي

Decreased Formalin Induced Nociceptive Behaviors by Morphine Microinjection into the Nucleus Reticularis Paragigantocellularis Lateralis

مقدمه: تزريق سيستميك مرفين سبب بي‌دردي در آزمون فرمالين مي‌شود، ولي هسته‌ها و مراكز مغزي كه اين بي‌دردي را وساطت مي‌كنند، مشخص نشده است؛ بنابراين در اين مطالعه اثرات تزريق داخل هسته پاراژيگانتوسلولاريس جانبي (LPGI) مرفين، روي پاسخ رفتاري به درد در آزمون فرمالين بررسي شده است. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه‌ي رفتاري از مدل درد التهابي به‌وسيله فرمالين در موش‏هاي صحرايي سفيد، در محدوده وزني 200- 300 گرم استفاده شد. با عمل جراحي استروتاكسي، كانول راهنما در داخل هستهLPGI قرار گرفت و پس از يك هفته استراحت، آزمون فرمالين با تزريق 50 ميكروليتر محلول فرمالين 2% به زير پوست پنجه پاي حيوان انجام شد. نتايج: تزريق مرفين به داخل LPGI سبب كاهش شديد رفتارهاي دردي در مرحله فاز 1، اينترفاز و فاز 2 آزمون فرمالين شد (دوز 50 نانومول). در مقايسه با تزريق داخل LPGI مرفين كه رفتارهاي دردي را در فاز 1، اينترفاز و فاز 2 آزمون فرمالين شديداً كاهش داد (001/0 > P)، تزريق جانبي‌تر نسبت‌به LPGI مرفين، هيچ تاثيري روي رفتارهاي دردي آزمون فرمالين نداشت. نتيجه‌گيري: تزريق داخل LPGI مرفين سبب كاهش شديد رفتارهاي دردي در مرحله فاز 1، اينترفاز و فاز 2 آزمون فرمالين شد كه پيشنهاد مي‌كند گيرنده‌هاي اپيوييدي در LPGI سبب مداخله با مكانيسم‌هاي رفتارهاي دردي در آزمون فرمالين به‌عنوان درد التهابي مي‌شود.

Introduction: Systemic injections of morphine have been shown to elicit analgesic responses in formalin test. However, the locations of central sites that may mediate these effects have not been clearly elucidated. This study assessed the antinociceptive action of morphine after microinjection into the nucleus reticularis paragigantocellularis lateralis (LPGI) in the formalin test in rats. Formalin-induced behaviour is characterized by two phases relevant to acute and tonic. Methods: In this behavioral study, Inflammatory Pain Model by formalin was used in white rats with weight range of 200-300g. Using a stereotaxic apparatus, canulla was inserted into the LPGI. After 1 week recovery, animals were initially submitted to the injection of 50 ml of 2% formalin solution in hind paw. Results: Intra-LPGI microinjection of morphine produced robust inhibition of formalin-evoked behaviour in phase 1, interphase and phase 2 (P < 0.001); however, exogenous injection of morphine in the LPGI had no effect on reducing formalin induced nociceptive behaviors Conclusion: The results suggested that morphine plays an anti-nociceptive role in LPGI in phase 1, interphase and late phase of formalin test in rats, which suggests that opioid receptors in the LPGI may be involved in the LPGI -mediated depression of formalin test as inflammatory pain.