بررسي اثرات حفاظتي تنگستات سديم برپانكراس موش‌هاي صحرايي نر ديابتي و تغييرات هيستوپاتولوژيكي متعاقب آن

Protective effects of sodium tungestate on pancreas of diabetic male rats and its histopathological alteration

سابقه و هدف: بيماري ديابت شايع‌ترين بيماري متابوليسم غيرطبيعي كربوهيدراتهاست كه به علت نقص در ترشح انسولين توسط پانكراس و نقص در عملكرد گيرنده‌هاي انسوليني و يا هر دو ايجاد مي‌گردد. در تحقيق حاضر به بررسي اثرات حفاظتي تنگستات سديم در موش‌هاي صحرايي ديابتي شده بر ميزان قندخون و تعداد سلول‌هاي جزاير لانگرهانس و قطر آنها پرداخته شد. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، 48 موش صحرايي نر نژاد ويستار حدود250 گرم مورد بررسي قرار گرفتند. گروه شاهد 1 آب و غذاي كافي در اختيار داشتند. گروه شاهد 2، موش‌هاي ديابتي شده با (60 mg/kg ) STZ با آب و غذاي كافي بودند. گروه تجربي 1 و 2 تنگستات سديم را به ترتيب در غلظت‌هاي 75/1 و 25/2 گرم بر ليتر به مدت 60 روز در آب خوراكي دريافت مي‌كردند. گروه تجربي 3 و 4 تنگستات سديم را به ترتيب در غلظت هاي gr/l 75/1 و gr/l 25/2 دو هفته پيش از ديابتي شدن به مدت 60 روز دريافت كردند. گروه تجربي 5 و 6 ابتدا با STZ ديابتي شده و سپس تنگستات سديم را به ترتيب با غلظت‌هاي 75/1 و 25/2 به مدت 60 روز دريافت كردند. در پايان مراحل تيمار، جهت بررسي‌هاي بافتي، پانكراس خارج و در فيكساتور بوين فيكس شد. يافته ها: سطح گلوگز خون در گروه‌هاي تجربي نسبت به گروه شاهد 1 و 2 كاهش معني‌داري پيدا كرد (001/0 > p). تيمار با تنگستات سديم در گروه‌هاي تجربي 3 و 4 باعث كاهش معني‌دار (01/0 > p) در ميزان قند خون شد. در بررسي‌هاي بافتي، افزايش تعداد جزاير لانگرهانس در مدت‌هاي تيمار شده با تنگستات سديم در مقايسه با گروه‌هاي شاهد 1 و 2 مشاهده شد. نتيجه گيري: اين مطالعه نشان داد كه پيش درماني با تنگستات سديم امكان بهبود و ترميم جزاير لانگرهانس را مي‌تواند فراهم آورد و از عوارض بيماري ديابت و پيشرفت آن جلوگيري نمايد.

Background: Diabetes is a common disorder characterized by abnormal metabolism of carbohydrates, caused by insulin secretion deficiency and or insulin cell membrane receptors dysfunction. In this study, the effects of sodium tungstate on blood sugar and pancreatic islands were investigated in diabetic rats. Materials and methods: Forty-eight male Wistar rats, each weighting 250 grams, were studied in eight groups of six. Group one was considered as control 1 and did not receive any drug. Groups 2 and 3 received sodium tungstate at dose of 1.75 and 2.25 g/lit for ad libitum for 60 days. Group 4, as control 2, was diabetized by single dose injection of 60 mg/kg streptozocin (STZ). Groups 5 and 6 received 1.75 and 2.25 g/lit of sodium tungstate ad libitum for 15 days then were diabetized and received sodium tungstate for another 45 days in the same manner. Groups 7 and 8 were diabetized, and then were treated with sodium tungstate for 60 days. Blood levels of glucose and histopathologic findings of pancreas were evaluated at the end of study. Results: Administration of sodium tungstate at dose of 1.75 and 2.25 g/lit, before and after diabetes, led to a significant blood sugar decrease. Sodium tungstate has had a positive, but not significant, effect on the number and diameters of Langerhans islands. Conclusion: This study showed that sodium tungstate decreases blood sugar, increases the number of cells in each island, regenerates Langerhans islands and prevents further development of diabetes.