بررسي پلي‌مورفيسم تك‌نوكليوتيدي 16C/A در ژن كموكاين CCL22 در بيماران مبتلا به بيماري تروفوبلاستيك حاملگي

Investigation of single nucleotide polymorphism of the CCL22 gene at position 16C/A in patients with gestational trophoblastic disease

زمينه و هدف: بيماري تروفوبلاستيك حاملگي يكي از عوارض دوران بارداري است كه داراي زيرگروه‌هاي مختلف شامل مول كامل، مول ناقص و كوريوكارسينوما مي‌باشد. عامل مشتق‌شده از ماكروفاژها يا CCL22، جز خانواده كموكاين‌ها مي‌باشد كه توسط ماكروفاژها، سلول‌هاي دندريتيكي و سلول‌هاي توموري توليد شده و نقش مهمّي در فراخواني لنفوسيت‌هاي T تنظيمي و لنفوسيت‌هاي T helper2 به محل تومور دارد. ژن اين كموكاين داراي چندين پلي‌مورفيسم است كه مهمترين آن در موقعيت 16C/A مي‌باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزيابي پلي‌مورفيسم ژن مذكور و ارتباط آن با بيماري تروفوبلاستيك حاملگي انجام شد. روش تحقيق: در اين مطالعه مورد-شاهدي، خون محيطي 110 بيمار مبتلا به تروفوبلاستيك حاملگي و 120 خانم باردار سالم به منظور استخراج DNA مورد استفاده قرار گرفت. تغييرات ژنتيكي مولكول CCL22 با روش Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism بررسي و با استفاده از نرم‌افزار Epi Info 2000 و SPSS ويرايش 5/11، در سطح معني‏داري 05/0P < تجزيه و تحليل شدند. يافته‏ها: تفاوت معني‏داري بين پلي‏مورفيسم ژن CCL22 (شامل ژنوتيپ‏هاي CC، CA و AA) و ميزان فراواني آلل‏هاي اين ژن بين گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنين ارتباط معني‏داري بين پلي‌مورفيسم ژن CCL22 و زيرگروه‌هاي بيماري مشاهده نشد. نتيجه‏گيري: به نظر مي‌رسد تغييرات ژنتيكي مولكول ‍CCL22 در ارتباط با بيماري ترفوبلاستيك حاملگي نبوده؛ بنابراين پيشنهاد مي‌شود در مطالعات آينده نقش ساير كموكاين‌هاي درگير در اين بيماري بررسي شود.

Background and Aim: Gestational trophoblastic disease (GTD) is one of complications of pregnancy and has different subtypes (complete mole, partial mole and choriocarcinoma). Macrophage derived factor or CCL22 is a member of chemokines that produced by macrophages, dendritic cells and tumors cells. It has an important role in the recruitment of T regulatory cells and T helper2 lymphocytes to the site of tumor. This chemokine has several polymorphisms which the most important is at position 16C/A. This study was aimed to evaluate the polymorphism of this gene and its relationship with GTD. Materials and Methods: In this case-control study, the peripheral blood of 110 patients with GTD and 120 healthy pregnant women were used for DNA extraction. The polymorphism of the CCL22 gene was investigated with Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) method and analyzed by means of Epi Info 2000 and SPSS (version 11.5) at the significant level of P < 0.05. Results: No significant difference was observed in the polymorphism of CCL22 (including genotypes CC, CA and AA) and the frequency of its alleles between the case and control groups. Moreover, there was not a significant association between CCL22 polymorphism and subtypes of GTD. Conclusion: It seems that genetic alteration of CCL22 is not associated with GTD, therefor, investigation of other chemokines gene polymorphisms is suggested in future studies.