Partial least squares method for simultaneous spectrophotometric determination of uracil and 5-fluorouracil in spiked biological samples

روش حداقل مربعات جزيي براي اندازه گيري اسپكتروفوتومتري اوراسيل و 5- فليوراسيل در نمونه‌هاي بيولوژيكي افزوده شده

يك روش اسپكتروسكوپي كمي براي تجزيه‌ي همزمان مخلوط دو جزيي اوراسيل(UR) و 5- فلورواوراسيل (5-FU)، با استفاده از كاليبراسيون چند متغيره پيشنهاد شده است. با استفاده از روش هاي كاليبراسيون چند متغيره از قبيل كمترين مربعات جزيي (PLS) امكان دستيابي به طراحي يك مدل براي مقادير غلظتي، از مخلوط مورد استفاده در محدوده ي كاليبراسيون وجود دارد. در اين مطالعه؛ مدل كاليبراسيون بر روي طيف جذبي در محدوده ي 314-220 نانومتر اعمال شده است. PLS براي تركيبي از سري كاليبراسيون شامل UR و 5-FU به ترتيب در محدوده ي غلظت 02/28-12/1 و 76/38-30/1 (ميكروگرم بر ميلي ليتر) استفاده شد. مجموع مربعات خطاي پيشگويي (PRESS) به ترتيب براي UR و 5-FU 5172/0 و 8191/3 و مجذور ميانگين خطاي استاندارد پيشگويي (RMSEP) به ترتيب 2936/0 و 7978/0 بود. اين روش اندازه‌گيري همزمان UR و 5-FU را در نمونه هاي سنتزي و واقعي فراهم مي سازد.

A quantitative spectroscopic method using multivariate data models based upon ultraviolet spectroscopy, is proposed for the simultaneous analysis of binary mixtures of uracil (UR) and 5-fluorouracil (5-FU). By multivariate calibration methods, such as partial least squares (PLS), it is possible to obtain a model adjusted to the concentration values of the mixtures used in the calibration range. In this study, the calibration model is based on absorption spectra in the 220–314 nm range for 25 different mixtures of UR and 5-FU. PLS was used for the construction of the calibration sets containing UR and 5-FU in the concentration range of 1.12-28.02 and 1.30-38.76 (in ?g mL-1), respectively. Prediction error sum of squares (PRESS) was 0.5172 and 3.8191 and the root mean standard error of prediction (RMSEP) was 0.2936 and 0.7978 for UR and 5-FU, respectively. This procedure allows the simultaneous determination of UR and 5-FU in synthetic and spiked real samples.