سنجش ايمونوگلوبولين A در مخاطات دستگاه تنفس به‌دنبال تجويز واكسن برونشيت عفوني در جوجه‌هاي گوشتي

Assaying Immunoglobulin A in Mucosa of Respiratoy Tract Following Administration of Infectious Bronchitis Vaccine in Broiler Chickens

رابطه ايمني مخاطي با مقاومت عليه ويروس برونشيت بخوبي شناخته شده است. بنابراين به منظور ارزيابي و مقايسه پاسخ ايمني مخاطي عليه ويروس برونشيت عفوني، 450 قطعه جوجه گوشتي يك‌روزه به 5 گروه تقسيم شدند و طبق راهبردهاي مختلف عليه ويروس برونشيت عفوني واكسينه شدند. جوجه‌ها در گروه‌هاي مختلف در سنين يك روزگي و 8 روزگي، 1 و 8 روزگي و نيز 1، 8 و 18 روزگي در طول دوره پرورش با واكسن زنده برونشيت عفوني واكسينه شدند. 10 روز پس از اتمام هر برنامه واكسيناسيون عليه برونشيت عفوني و در سن 28 روزگي كشتار شدند و نمونه‌هاي ناي و بيني از بدن جدا گرديد و مخاط ناي و بيني شستشو داده شد. سپس ميزان ايمونوگلوبولين A اختصاصي عليه ويروس برونشيت عفوني در مخاطات تنفسي با روش اليزا و با آنتي گلوبولين بزي ضد IgA ماكيان كونژگه شده با هورس راديش پراكسيداز سنجش شد. نتايج نشان داد پاسخ ايمني مخاطي بدنبال دريافت اولين و دومين واكسن تفاوت معني‌داري ندارد حال آنكه پاسخ ايمني مخاطي پس از دريافت سومين واكسن بطور معني‌دار بالاتر از پاسخ ايمني اوليه و ثانويه است كه انتظار مي‌رود مقاومت بهتري را درمقابل ويروس بيماريزاي برونشيت عفوني حاصل كند.

The relation between mucosal immunity and resistance to infectious bronchitis virus (IBV) has been known. Thus, for the evaluation and comparison of mucosal immunity response against IBV, 450 one-day-old broiler chickens were divided and vaccinated against IBV according to different approaches. The chickens in different groups were vaccinated against live IB vaccine in one day old, 8 days old,1 and 8 days old, 1, 8 and 18 days old in growing period. The chickens were slaughtered 10 days after the end of each vaccination program and when they were 28 days old. The nasal and tracheal samples were dissected and washed. Specific IgA against IBV in mucosa of respiratory was assayed using ELISA with goat anti-chicken IgA conjugated with horse radish peroxidase. The results revealed there are no significant differences in mucosal immunity response following the administration of the first and second IBV vaccines. Following the administration of IBV vaccine in the third time, it induces significantly higher mucosal immunity response than expected which can, in turn, induce higher resistance to pathogenic IBV.