نانوليپوزومه كردن پاكلي تاكسل و بررسي اثر آن بر روي MCF-7

Making paclitaxel nanoliposomal and evaluating its effect on the MCF-7

سابقه و هدف سرطان سينه شايع ترين سرطان در بين زنان مي باشد. داروي پاكلي تاكسل يك عامل ضد سرطان است كه در درمان اين بيماري كاربرد دارد. استفاده از پاكلي تاكسل عوارضي را در بر دارد. به همين دليل با هدف كاهش عوارض جانبي و بهبود كارايي دارو از فناوري دارورساني نانوليپوزومي استفاده شد. مواد و روش ها براي تهيه پاكلي تاكسل نانوليپوزومه نسبت هاي مشخصي از فسفاتيديل كولين، كلسترول و پاكلي تاكسل با يكديگر تركيب شدند. قطر پاكلي تاكسل نانوليپوزومه شده با استفاده از دستگاه زتاسايزر محاسبه شد. الگوي آزاد سازي دارو از نانوليپوزوم ها با روش دياليز بررسي شد و در نهايت اثر سايتوتوكسيسيتي داروي نانوليپوزومه شده با استفاده از روش MTT بررسي گرديد. يافته ها با استفاده از دستگاه زتاسايزر ميانگين قطر پاكلي تاكسل نانوليپوزومه شده 4/421 نانومتر به دست آمد. بازده انكپسولاسيون پاكلي تاكسل نانوليپوزومه 3/91% بدست آمد. با استفاده از روش دياليز ميزان رهايش دارو طي 28 ساعت در فرمولاسيون پاكلي تاكسل نانوليپوزومه بررسي شد كه برابر با 53/5% بود. نتيجه گيري اين بررسي نشان داد كه اثر سايتوتوكسيسيتي پاكلي تاكسل نانوليپوزومه نسبت به فرم استاندارد آن بيشتر است.

Aim and background Regarding that the breast cancer is the most prevalent disease among women, Paclitaxel, an anti-cancer drug, could be used in treatment of this disease. As Paclitaxel has some adverse effects, we made use of the nanoliposomal drug delivery technology in order to reduce adverse effects and improve drug efficacy. Materials and Methods Certain ratios of Phosphatidylinositol choline, cholesterol and Paclitaxel were synthesized to prepare nanoliposomal paclitaxel. The mean diameter of the nanoliposomal paclitaxel was measured by the Zeta sizer device. Using dialysis, the pattern of drug release from nanoliposomes has been studied and the cytotoxicity effect of the nanoliposomal drug was finally measured with the MTT assay. Results Using the Zeta sizer device, the mean diameter of the nanoliposomal Paclitaxel was obtained 421.4 nanometers and its encapsulation efficiency was 91.3%. By dialysis, drug release in the nanoliposomal Paclitaxel formulation was studied within 28 hours which was 5.53%. Conclusion The present study showed that the cytotoxicity effect of nanoliposomal Paclitaxel is more than that of the standard form.