اثرات استرس شناي اجباري بر تشنجات القا شده با پنتيلن تترازول در موش صحرايي

Forced swim stress effects on pentylenetetrazole induced seizure in rat

مقدمه: اثرات استرس روي صرع بحثهاي متفاوتي را بر انگيخته است، براي وضوح بيشتر، تداخل استرس شناي حاد و مكرر بر روي تشنجات صرعي شكل بر انگيخته با پنتيلن تترازول (PTZ) در موش صحرايي مطالعه شد. روشها: موشهاي صحرايي نر بالغ (g250-200) نژاد Wistar در گروههاي 7 تا 10 تايي به كار گرفته شد. 2 گروه كنترل (يك گروه تزريق يك مرحله ايmg/kg PTZ i.p) 45) و گروه ديگر تزريق 3 مرحله اي mg/kg PTZ i.p)25) در فواصل 15دقيقه اي و دو گروه شاهد تجويز سرم فيزيولوژي مشابه نحوه تجويز PTZدرگروههاي كنترل انجام شد. در گروههاي تجربي، 30 دقيقه قبل از تجويز PTZ (به روش تجويز PTZدرگروههاي كنترل) از تيمار استرس شناي اجباري استفاده شد. در دوگروه ديگر 24ساعت پس از استرس و در دو گروه نهايي 24ساعت بعد از 3جلسه استرس هريك با فاصله 24 ساعت (استرس مكرر)، تجويز PTZ به روشهاي فوق انجام گرديد و رفتارهاي صرعي شكل بعد از تزريق مورد بررسي قرار گرفت. نتايج: استرس شنا30 دقيقه قبل از تجويز يك مرحله ايPTZ ، باعث كاهش تشنج در 5 دقيقه اول پس از تجويز PTZ شد (0.05 > P). استرس شنا 24ساعت قبل از تجويز يك مرحله ايPTZ، در دقايق 15- 10پس از تجويز باعث كاهش تشنج شد (0.01 > P). در تجويز يك مرحله اي PTZ ، 24 ساعت بعد از استرس مكرر، كاهش شدت تشنج در5 دقيقه اول (0.05 > P) و دقايق 15-10 (0.01 > P) مشاهده شد. استرس شنا 30 دقيقه قبل از تجويز 3 مرحله ايPTZ، منجر به افزايش شدت تشنج در دقايق 15- 10 0.01) > P) و30 -25) 0.05 > P) شد. استرس شنا 24 ساعت قبل از تجويز3 مرحله ايPTZ باعث كاهش تشنج در دقايق15- 25 (0.05 > P) شد. در تجويز 3 مرحله اي PTZ 24 ساعت بعد از استرس مكرر، كاهش شدت تشنج در دقايق 25- 15(0.05 > P) مشاهده شد. بحث: استرس اثرات تقويتي و مهاري بر تشنجات ناشي از PTZ بروز داد. چنانچه فرض شود كه ( mg/kg45)PTZ اثر تشنج زايي را اشباع كند، در اين حالت است كه استرس اثر مهاري دارد وچون (mg/kg 25) PTZ اثر اندكي در بروز تشنج دارد لذا احتمالا بخش تحريكي استرس به اثر PTZ اضافه و آن را تقويت مي كند. شايد استرس مكرر سيستمهاي جبراني تعديل كننده تحريك پذيري سلولهاي سيستم عصبي مركزي را فعال سازد و اين شايد حداقل بخشي از مكانيسم مهاري استرس مكرر بر اثر تشنجي PTZ باشد.

Introduction: Stress effects on epilepsy excite different dissections. To clarify more, we studied the influences of acute and repeated stress on convulsions epilepsy elicited by pentylenetetrazole (PTZ). Methods: Adult male Wistar rats (200-250g, 10?n?7) were used. Two PTZ control groups, first with one session of injection (45 mg/Kg PTZ i.p.) and second with 3 session of injection (25 mg/Kg PTZ, with 15 minute interval) and two sham groups with vehicle (saline) injection instead of PTZ were used in this study. Three experimental categories, each one contain the above groups of PTZ were designed, animals in the first categories expose to forced swim stress 30 min before PTZ treatments. Treating of PTZ was done for the second categories 24 h after swimming and for third one 24 h after 3rd sessions of swimming (24h interval between each session), after PTZ treatments the epilepsy behaviors were recorded. Results: Forced swimming 30 min before one session of PTZ, reduced seizure (P < 0.05) 5 min after PTZ injection, Swim stress 24 min before one session of PTZ, reduced seizure (P < 0.01) during 10-15 min after PTZ injection. In one session of PTZ treating, 24h after repeated swim stress, reduced seizure during 5 (P < 0.01) and 10-15 min (P < 0.01) after PTZ injection was observed. Forced swimming 30 min before three session of PTZ, increased seizure 5-10 (P < 0.01) and 25-30 min (P < 0.05) after PTZ injection, Swim stress 24 min before three session of PTZ, reduced seizure (P < 0.05) during 15- 25 min after PTZ injection. In three session of PTZ treating, 24h after repeated swim stress, reduced seizure during 15-25 (P < 0.05) after PTZ injection was observed. Conclusions: Stress elicited both exciting and inhibitory effects on PTZ induced seizure. If it supposes that PTZ (45 mg/kg) saturates excitatory effects, so the inhibitory effects remains for stress, but PTZ (25 mg/Kg) has little influence on nervous system for revealing epilepsy, thus exciting part of stress can add to functions of PTZ and strength its effects. It may that repeated stress ability for recruitment of compensatory systems which regulates increased neurons excitation, at least in part, is responsible for inhibitory effect of repeated stress on PTZ induced seizure.