توليد نانوساختار پروتييني به عنوان حامل دارو و بهينه سازي از بالا به پايين

Production of protein nanoparticles as drug delivery vehicle and up to down optimization

زمينه: استفاده از سامانه هاي ذره اي زيست تخريب پذير موضوع بسيار جالبي در زمينه استفاده از پليمرها در دارورساني است. اين سامانه ها براي انتقال بسياري از داروها مناسب هستند. هدف: مطالعه به منظور توليد نانوساختار پروتييني به عنوان حامل دارو و بهينه سازي انجام شد. مواد و روش ها: اين مطالعه تجربي در سال 1390 در دانشگاه صنعتي نوشيرواني بابل انجام شد. ابتدا از روش توده اي شدن ساده و سپس براي خالص سازي به ترتيب از سانتريفيوژ با دور بسيار بالا (g 48800)، دياليز، ميكرو و الترافيلتراسيون استفاده شد. اندازه ذرات به وسيله دستگاه پراكنش نور ليزر و ساختار آن توسط ميكروسكوپ الكتروني روبشي و ميكروسكوپ نيروي اتمي بررسي شد. يافته ها: مهم ترين عوامل موثر در اندازه نانو ذره توليدي عبارت بودند از: سرعت هم زدن، دما، غلظت پروتيين و نسبت حجمي اتانول به سرم آلبومين گاوي. اندازه ذرات توليد شده در محدوده 4/101 تا 503 نانومتر و شكل آن شبه كروي بود. دما موثرترين عامل بود. با افزايش دما، حركت براوني مولكول افزايش مي يافت كه خود در اندازه مولكول تشكيل شده موثر بود. نتيجه گيري: با توجه به يافته ها، نانوذراتي در حدود 100 نانومتر و با خلوص بالا از سرم آلبومين گاوي قابل توليد است؛ بنابراين مي توان از آن براي انتقال دارو استفاده كرد.

Background: Application of biodegradable particle systems is an interesting subject for using polymers in drug delivery purposes. These systems are suitable for delivery of many drugs. Objective: The aim of this study was to produce and optimize protein nanoparticles as drug delivery vehicle. Methods: This experimental study was performed in Babol Noshirvani University during 2011. A simple coacervation technique was applied for production of nanoparticles (NPs). NPs were purified by high speed centrifuge (48,800 g) followed by dialysis, microfiltration and ultrafiltration. Size of the fabricated NPs was measured by laser light scattering and NPs structure was analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). Findings: The most important factors affecting on the size of produced NPs were agitation speed, temperature, protein concentration and ethanol to bovine serum albumin (BSA) ratio. The produced NPs were in the range of 101.4 to 503 nm and were semi-spherical. Temperature was the most important factor. Brownian motion of molecule increased with increasing temperature that was effective for produced NPs size. Conclusion: With regards to the results, Nanoparticles of about 100 nm with high purity can be produced from BSA and can be used for drug delivery purposes.