معرفي يك مورد نسج دريچه ميترال فرعي، يك مالفورماسيون نادر قلبي

Accessory Mitral Valve Tissue, a Rare Cardiac Malformation

توده دريچه ميترال فرعي، يك آنومالي مادرزادي قلبي نادر است كه تاكنون در دنيا تنها 130 مورد آن گزارش شد ه است. اين توده مي تواند تنها يا همراه با آنومالي هاي قلبي ديگر باشد و معمولاً در كودكي تشخيص داده شده و در تشخيص افتراقي با ديگر توده هاي قلبي مثل تومور يا وژتاسيون قرار م ي گيرد. بيمار مورد گزارش يك خانم 27 ساله فاقد علايم بود كه جهت بررسي توده قلبي به بيمارستان ارجاع شده بود و پس از اكو اوليه مورد بررسي بيشتر قرار گرفت . اكوي ترانس توراسيك و سپس اكوي مري نشان داد كه در خروجي بطن چپ يك نوع ممبرانوي بافت فرعي دريچه ميترال بدون انسداد وجود داشت . اكو در تشخيص افتراقي و تصميم گيري براي جراحي يا تحت نظر قرار دادن اين بيماران بسيار سودمند مي باشد.

Accessory mitral valve tissue is a rare congenital malformation that has been reported in the literature in approximately 130 cases. This condition could be found isolated or in combination with other cardiac anomalies and is usually diagnosed in childhood. It is in differential diagnosis with other cardiac masses as tumors or vegetations. In this article a 27 year old asymptomatic female is presented who referred to hospital for the evaluation of cardiac mass. Transthoracic and then transesophageal echocardiography revealed a mass in LVOT which was a membranous type of accessory mitral valve tissue without obstruction in LVOT. Echocardiography is highly beneficial in differential diagnosis and planning for surgery or medical follow-up in such rare patients.