ارتباط حذف ژن گلوتاتيون -SترانسفرازM1 (GSTM1) با رتينوپاتي ديابتي

Analysis of Glutathione S-transferase M1 (GSTM1) Deletion in Diabetic Retinopathy

چكيده مقدمه: رتينوپاتي ديابتي عارضه شايع ديابت قندي است كه رگهاي شبكيه چشم را درگير ميكند. افزايش قند خارج سلولي در ديابت، محرك توليد گونههاي واكنشپذير اكسيژن (ROS) و افزايش استرس اكسيداتيو است. گلوتاتيون S– ترانسفرازها (GST)، آنزيمهايي هستند كه موجب محافظت انسان در برابر آسيبهاي حاصل از تركيبهاي اكسيژني واكنشپذير ميشوند. در انسان، ژن (GSTM1) پلي مورفيك بوده و حذف اين ژن موجب توليد نشدن اين آنزيم ميشود. هدف:تعيين ارتباط حذف ژن GSTM1 با رتينوپاتي ديابتي مواد و روشها: در اين پژوهش مورد-شاهدي، 80 بيمار دچار رتينوپاتي ديابتي و 80 فرد سالم از نظر پليمورفيسم حذف ژن GSTM1 بررسي شدند. ابتدا DNA ژنومي از خون محيطي افراد بيمار و كنترل استخراج و ژنوتيپ با واكنش زنجيرهاي پليمراز (PCR) تعيين شد. آناليز دادهها با نرمافزار MedCalc صورت گرفت. نتايج: از 80 فرد بيمار در 9 نفر ژن GSTM1 حذف شده بود. در حاليكه در هيچيك از افراد سالم ژنوتيپ حذف ژن GSTM1 ديده نشد. در آناليز آماري ژنGSTM1، 05/0P 14/374-22/1=CI 95?،39/21=OR بدست آمدكه نشان دهندهي ارتباط معنيدار در فراواني ژنوتيپ حذف GSTM1 بين دو گروه بيمار و كنترل است. نتيجهگيري: بين حذف ژن GSTM1 و رتينوپاتي ديابتي ارتباط قوي وجود دارد. براي تاييد ارتباط رتينوپاتي و پليمورفيسم GSTM1 نياز به مطالعه در جمعيتهاي بزرگتر وجود دارد.

Abstract Introduction: Diabetic retinopathy is a common complication of diabetes mellitus that affects retinal blood vessels. Chronic extra cellular hyperglycemia in diabetes stimulates reaction oxygen species (ROS) production, and increase oxidative stress. Glutathion S- transferases (GSTs) enzymes have been shown to protect human from reaction oxygen compounds damage. GSTM1 gene polymorphic in human and deletion in the gene result in virtual absence of enzyme activity. Objectives: The aim of this study was to evaluate the association of GSTM1 gene deletion with diabetic retinopathy. Materials and Methods: In this molecular study, 80 patients with diabetic retinopathy and 80 healthy individuals were tested for deletion polymorphism GSTM1. Genomic DNA was extracted from peripheral blood of the patients and controls (having obtained written informed consents from them). Genotypes were determined by polymerase chain reaction (PCR). Statistical analysis was performed using the MedCalc program Results: Of the 80 patients, there were 9 with GSTM1 gene deletion while, deletion genotype GSTM1 was found in none of the healthy subjects. Statistical analysis of the gene GSTM1, OR=21.39, 95% CI=1.22-374.14, P 0.05 demonstrates a significant association between GSTM1 deletion genotype frequencies in both patient and control groups. Conclusion: A significant association was found between GSTM1 gene deletion and diabetic retinopathy. Larger population-based studies are needed to more clarify the relationship between diabetic retinopathy and GSTM1 polymorphism. Conflict of interest: non declared