بررسي سميت سلولي نانو ذرات دارويDocetaxel با استفاده ازكشت سلول هاي سرطاني HepG2

Cytotoxity Evaluation of Docetaxel Nanoparticles by Culturing HepG2 Carcinoma Cell Lines

سابقه و هدف: كارسينوماي هپاتوسلولار انساني مي باشد . HCC هدفمند در سطح سلول، بافت يا گيرنده هاي اختصاصي سلولي يكي از فن آوري هاي بالقوه براي درمان مي باشد . كه توسط روش راديكال (DTX) Docetaxel هدف از اين مطالعه بررسي خواص سيتوتوكسيسيته نانوذرات پليمريزاسيون تهيه شده اند. 0/01- 1 عدد سلول در هر چاهك پليت 96 خانه كاشته شد و سپس مقادير 50 × مواد و روش ها : تعداد 104 ميكروگرم بر ميلي ليتراز نانو دارو و داروي اصلي پس از يك روز از زمان كشت سلول به آن ها اضافه گرديد . سپس تعداد طي زمان هاي MTT assay سلول هاي زنده و فعاليت آنزيم دهيدروژناز ميتوكندريايي سلول هاي مزبور با استفاده از روش 48 و 72 ساعت مشخص گرديد. ،24 را توسط نانو HepG مهار قوي و وابسته به غلظت تكثير سلول هاي سرطاني 2 ، MTT يافته ها: نتايج حاصل از تست كه با آناليز آماري ب ه دست آمد براي نانو دارو و (IC دارو نسبت به داروي اصلي نشان مي دهد. غلظت هاي مهاري ( 50 0 و /20±0/93 ،0/39±0/86 ،1/02±0/ 48 و 72 ساعت ب ه ترتيب شامل 68 ، داروي اصلي در طي زمان هاي انكوباسيون 24 5 ميكروگرم بر ميلي ليتر مي باشد. /99±0/ 8/87±0/97 و 76 ،10/39±1/34 نسبت به داروي آزاد بر روي DTX استنتاج: شواهد موجود حاكي از سميت سلولي بيشتر نانو ذرات داروي سلول هاي سرطاني كبد مي باشد بنابراين فرمولاسيون نانو ذرات دارو ي حاصل از اين مطالعه م ي تواند ب ه عنوان يك داروي انتخابي مناسب جهت مطالعات تكميلي آينده در محيط درون تن پيشنهاد شود.

Background and purpose: Human hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common causes of death in the world. Targeted drug delivery to cells, tissues or specialized receptor cells is an advanced technology in treatment of HCC. The purpose of this study was to investigate the cytotoxicity properties of DTX nanoparticles. In this research nanoparticles were prepared through radical polymerization. Materials and methods: HepG2 cells were seeded in 96-well plates at a density of 10,000 viable cells per well. Then 0.01-0.50 ?g/ml of the nanoparticle and the free drug was added the day after seeding. Afterwards, the number of viable cells was counted and the activity of mitochondrial dehydrogenase enzymes of the cells was detected in 24, 48 and 72 hrs using MTT assay. Results: The results of MTT assay showed strong and dose-dependent inhibition of HepG2 carcinoma cell growth of the nanoparticle compared with DTX. Inhibitory concentrations (IC50) that was obtained for nanoparticles and free drug incubation times of 24, 48 and 72 hours were 1.02 ± 0.68, 0.39 ± 0.86, 0.20 ± 0.93 and 10.39 ± 1.34, 8.87 ± 0.97, 5.99 ± 0.76 ?g/ml, respectively. Conclusion: The results showed higher cytotoxity effect of nanoparticles in comparison with free drug against HepG2 cell lines in all mentioned incubation times. Hence, thiolated-chitosan nanoparticles could be a potentially useful delivery system for docetaxel as an anticancer agent in treatment of liver cancer.