ارزيابي تداخل عملكرد مورفين و سيستم بتاپشتي بر رفتارهاي شبه اضطرابي در موش هاي صحرايي نر بالغ نژاد ويستار

Performance Evaluation of Interference Morphine and betaAdrenergic System of Dorasal Hippocampus on Anxiety-Related Behaviour in Male Wistar rat

سابقه و هدف : سيستم آدرنرژيك داراي ت اثيرات تنظيمي بر رفتارهاي مرتبط با اضطراب در انسان و حيوانات مي باشد. هيپوكامپ پشتي جايگاه مهمي در تنظيم نوروترانسميتري و نورواندوك ريني اضطراب در نظر گرفته م ي شود. هدف از مطالعه حاضر بررسي اثرات سيستم آدرنرژيك هيپوكامپ پشتي بر اضطراب و تداخل آن با سيستم اوپيوييدرژيك در تنظيم رفتارهاي اضطرابي مي باشد. 200 گرم استف اده شد .حيوانات در - مواد و روش ها: در اين مطالعه از 156 رت نر نژاد ويستار با محدوده وزني 250 هيپوكامپ كانول گذاري CA 26 گروه 6 تايي قرار گرفته و با استفاده از دستگاه استريوتاكسي به صورت دوطرفه در ناحيه 1 تست شدند. درصد زمان گذرانده شده در بازوهاي باز و درصد ورود به بازوهاي Elevated plus-maze شده و با دستگاه باز اين دستگاه به عنوان اندكس هايي جهت تعيين ميزان اضطراب مورد محاسبه قرار گرفتند. 6) سبب افزايش معن ي داري در درصد زمان گذرانده شده در بازوي باز mg/kg) يافته ها: تزريق درون صفاقي مورفين ،(4?g/rat) گرديد،كه نشان دهنده پاسخ شبه اضطراب زدايي مي باشد . تزريق سالبوتامول (open arm time(OAT%) نيز تاثير اضطراب زدايي داشت . به علاوه تزريق توام دوز م وثر سالبوتامول ،CA آدرنرژيك، در ناحيه 1 -B آگونيست رسپتور 2 4) اثر سينرژيستي مورفين و سالبوتامول را در كاهش اضطراب نشان mg/kg;i.p) 4)، به همراه دوز بي اثر مورفين ?g/rat) سبب بروز رفتار شبه ،CA آدرنرژيك، در ناحيه 1 -B 4)، آنت اگونيست غيرانتخابي رسپتور 2 ?g/rat) داد.تزريق پروپرانولول 6) موجب افزايش mg/kg;i.p.) 4)، به همراه دوز م وثر مورفين ?g/rat) اضطرابي گرديد . همچنين تزريق توام پروپرانولول (1?g/rat) 4) و پروپرانولول mg/kg;i.p) شد، كه نشان از اثر اضطراب زدايي دارد .تزريق توامان دوز بي اثر مورفين OAT% 4)، نشان داد كه پروپرانولول سبب بازگشت اثرات ضد اضطرابي سالبوتامول و مورفين ?g/rat) به همراه دوز م وثر سالبوتامول گرديد. لازم به ذكر است كه تغيير معني داري در مورد فعاليت حركتي حيوان در هيچ يك از موارد فوق مشاهده نگرديد. استنتاج: نتايج نشان مي دهند كه مورفين با سيتم نورآدرنرژيك هيپوكامپ پشتي ميان كنش داشته و با ايجاد يك سري آدرنرژيك بر روي اضطراب م يشود. -B تغييرات سازشي در نورون هاي نورآدرنرژيك اين ناحيه سبب تغيير در اثرات سيستم

Background and purpose: The adrenergic system is known to have modulatory influence on anxiety-related behaviour both in human and animals. Dorsal hippocampus is an important brain site in modulation of neurotransmittery and neuroendocrinology of anxiety. The present study, was designed to evaluate the interactions between adrenergic and opioidergic systems in dorsal hippocampus on anxiety. Materials and methods: The male Wistar rats, weighting 200-250 grams, were used. At the time of surgery the animals were anesthetized and placed in the stereotaxic apparatus and were cannulated bilaterally. The elevated plus-maze was used to measure the anxiety. Percentage of open arm time (OAT%) and open arm entry(OAE%) was used for evaluation of anxiety. Results: Intra peritoneal administration of morphine (6mg/kg) increased the percentage of open arm time (OAT%) in anxiety test, indicating anxiolytic-like effect. Intra dorsal hippocampus infusion of salbutamol, B2-adrenergic receptor agonist, (4?g/rat) increased OAT% in anxiety test, demonstrating anxiolytic-like effect. While co-administration of intra dorsal hippocampus salbutamol (4?g/rat) and ineffective dose of morphine (4mg/kg) showed significant increase of OAT% in anxiety test, thus presenting anxiolytic response. Intra dorsal hippocampus administration of propranolol, B2-adrenergic receptor non-selective antagonist, (4?g/rat) decreased OAT% ,indicating of decrease anxiety-like behaviour. While co-administration of intra dorsal hippocampus propranolol (4?g/rat) and effective dose of morphine (6mg/kg) showed a significant increase of OAT%, presenting anxiolytic response. Coadministration of ineffective doses of morphine (4mg/kg) and propranolol (1?g/rat) with the effective dose of salbutamol (4?g/rat), showed that propranolol could reverse the anxiolytic-like effect of morphine and salbutamol. It should be noted that there are no significant changes in locomotor activity. Conclusion: The results indicate that morphine creates the compromise changes in adrenergic neurons of dorsal hippocampus by changing the effects of B-adrenergic system on anxiety.