ارزيابي پاسخ اندوكريني فوليكول‌هاي تخمداني انكوبه شده ماهي كپور معمولي به عصاره هيپوفيز كپور (CPE) و ترشحات جمع‌آوري شده از سلول‌هاي هيپوفيزي كشت شده (CPS) در شرايط آزمايشگاهي

Evaluation of incubated carp ovarian follicles response (Cyprinus carpio) to carp pituitary extract (CPE) and cultivated pituitary cells secretion (CPS) in vitro

جهت مطالعه مقايسه‌اي تاثير عصاره هيپوفيز كپور (CPE) و ترشحات جمع‌آوري شده از سلول‌هاي هيپوفيزي كشت شده (CPS) بر فعاليت استروييدي فوليكول‌هاي تخمداني انكوبه شده ماهي كپور معمولي1، ميزان هورمون‌هاي 17- بتا استراديول (E2) و 17- آلفا هيدروكسي پروژ‍‍سترون (P4) در محيط كشت فوليكول‌ها با استفاده از روش راديوايمنواسي اندازه‌گيري شد. بدين منظور، پس از جمع‌آوري تخمدان‌هاي ماهي كپور معمولي، فوليكول‌ها از يكديگر جدا شدند. سپس فوليكول‌ها در محيط BSS Cortland حاوي دوزهاي متفاوت CPEو CPS انكوبه شدند. پس از 72 ساعت مايع سطحي فوليكول‌ها جمع‌آوري شده و ميزان هورمون‌هاي E2 و P4 در آن با استفاده از روش راديوايمنواسي اندازه‌گيري شد. نتايج حاصل از اندازه‌گيري هورمون‌هاي استروييدي ترشح شده توسط فوليكول‌هاي تخمداني انكوبه شده نشان داد كه E2 هورمون اصلي ترشح شده توسط اين فوليكول‌ها بود. افزودن 50 ميكروليتر/ ميلي‌ليتر از محيط كشت سلول‌هاي هيپوفيزي (CPS) به محيط فوليكول‌هاي تخمداني انكوبه شده، باعث افزايش معني‌دار هورمون‌هاي E2 و P4 شده، به طوري كه ميزان ترشح اين دو هورمون نسبت به گروه شاهد به ترتيب 46/1 و 91/1 برابر افزايش نشان داد. از طرفي افزودن 200 ميكروليتر/ ميلي‌ليتر CPS باعث كاهش معني‌دار ميزان هورمون‌هاي E2 و P4 نسبت به گروه شاهد مي‌شود (P < 0.05). دليل احتمالي اين كاهش مي‌تواند پديده Down-regulation گيرنده‌هاي هورمون‌هاي گنادوتروپيني موجود بر سطح فوليكول‌هاي تخمداني باشد. همچنين ميزان هورمون‌هاي استروييدي ترشح شده توسط گروه حاوي 100 ميكروليتر/ ميلي‌ليتر CPE در مقايسه با گروه كنترل، افزايش معني‌داري را نشان داد (P < 0.05).

Study of the steroid secretion by dispersed carp ovarian follicles as influenced by carp pituitary extract (CPE) and cultivated carp pituitary secretion (CPS), progesterone (P4) and estrogen (E2) levels in the culture media of carp ovarian follicles were estimated using radioimmunoassay (RIA). Carp ovaries were collected and single follicles were obtained. The ovarian follicles were cultivated in BSS Cortland medium alone or supplemented with various amounts of CPE or CPS. The culture media of ovarian follicles were collected after 72 hr and P4 and E2 levels were estimated using radioimmunoassay (RIA). According to the results, the E2 was a main hormone secreted by incubated carp ovarian follicles. Adding 50 µl/ml of CPS increased E2 and P4 secretion of incubated ovarian follicles to 1.46 and 1.91 fold respectively, whereas the high concentration of CPC (200 µl/ml) decreased the secretion of E2 and P4 significantly (P < 0.05) which could be due to the down regulation of gonadotropin receptors on ovarian follicles. There was a significant increase of steroid secretion in group stimulated with 100 µg/ml CPE in comparison with the control group (P < 0.05).