Evaluation of Contrast Sensitivity in Thalassemic Patients

بررسي نقش ابتلا به تالاسمي در اختلال آستانه كانتراست بينايي

سابقه و هدف: آستانه كانتراست مي تواند شاخص مهمي در عملكرد مناسب سيستم بينايي افراد مبتلا تالاسمي باشد . دراين مطالعه آستانه كانتر است بيماران تالاسمي ماژور و مينور با افراد سالم مقايسه شدند. مواد و روش ها: در اين مطالعه كوهورت تاريخي آستانه كانتراست 30 بيمار تالاسمي كه دسفرال مصرف مي كردند ، 30 بيمار تالاسمي مينور و 30 نفر از افراد سالم مورد بررسي قرار گرفت. نمونه گيري به صورت در دسترس و قضاوتي انجام 15 cpd 5 و ، در فركان س هاي 1 Freiburg شد. پس از آزمون هاي اوليه و متداول چشمي، آستانه كانتراست با تست رگرسيون خطي و همبستگي پيرسون ،T-test اندازه گيري شد. به منظور تجزيه و تحليل اطلاعات نيز آزمون هاي آماري استفاده شد. و (p < 0/ يافته ها: آستانه كانتراست براي سه فركانس اندازه گيري شده در بيماران تالاسمي ماژور بيش تر بود ( 001 بين افراد مينور و افراد سالم از لحاظ آماري اختلاف معني داري ديده نشد. در بيماران تالاسمي ماژور بين مدت تزريق خون و ميزان فريتين خون و دوز دسفرال با آستانه كانتراست ارتباطي ديده نشد. استنتاج: اختلال در عملكرد بينايي در بيماران تالاسمي منجر به افت حساسيت كانتراست ، قبل از تغيير در حدت بينايي و ساختار چشم مي شود و مي توان از بررسي منظم حساسيت كانتراست جهت تشخيص به موقع مشكلات چشمي در بيماران تالاسمي استفاده كرد.

Background and purpose: Threshold contrast sensitivity could be considered as an important indicator of visual function in thalassemic patients. In this study the threshold of contrast sensitivity was investigated in patients with major and minor thalassemia and normal individuals. Material & methods: This cross-sectional study was conducted in 30 patients of thalassemia major (Desferal dependent), 30 patients of thalassemia minor and 30 healthy individuals as control group. After determining the best-corrected vision, contrast sensitivity was measured using Freiburg Vision Test at frequencies of 1, 5, 15 cpd at distance of 4 meters. The results were then analyzed using SPSS. Results: Contrast sensitivity was higher in patients with thalassemia major at all spatial frequencies (P < 0.001), however, there was no significant difference between minor and healthy subjects. We found no correlation between transfusion duration, dose of chelator and Ferritin with contrast sensitivity. Conclusion: Patients with thalassemia develop visual disorders that could result in reduction of contrast sensitivity. Therefore, contrast sensitivity testing could be of great benefit in detecting early changes in the visual function of beta-thalassemic patients.