مطالعه اثرملاتونين اگزوژن بر اسپرماتوژنز موش صحرايي پينيالكتومي شده درمدل اليگواسپرمي القا شده با بوسولفان

An investigation into the effect of exogenous melatonin on spermatogenesis of pinealectomised busulfan induced oligospermic adult rats

زمينه: آسيب به بافت بيضه و اختلالات باروري از جمله اثرات جانبي داروهاي شيمي‌درماني همچون بوسولفان است. براي كاهش عوارض جانبي اين داروها روش‌هاي مختلفي از جمله حفظ و ترميم سلول‌هاي ژرمينال گنادي در حين شيمي‌درماني به‌كار مي‌رود. گزارش شده است كه ملاتونين داراي نقش حفاظتي در اسپرماتوژنز مي‌باشد، هدف از مطالعه حاضر، بررسي اثرات ملاتونين اگزوژن در بهبود اليگواسپرمي در بافت بيضه است. روش‌ها: در تحقيق حاضر 60 سر موش صحرايي ويستار نر بالغ در 6 گروه شامل: گروه‌هاي كنترل، دريافت‌كننده بوسولفان، پينيالكتومي، دريافت‌كننده بوسولفان و ملاتونين، دريافت‌كننده حلال بوسولفان، پينالكتومي، دريافت‌كننده بوسولفان و حلال ملاتونين و شم جراحي مورد استفاده قرار گرفتند. از داروي بوسولفان با دوز kg/mg20 به‌صورت تك‌دوز و ملاتونين mg/kg5/0 به‌مدت 60 روز IP استفاده گرديد. يافته‌ها: بوسولفان باعث كاهش معنادار در پارامترهاي اسپرمي (تعداد اسپرم، اندازه و شكل اسپرم و تحرك اسپرم) در مقايسه با گروه كنترل شد. در درمان تركيبي، در مقايسه با گروه دريافت‌كننده بوسولفان، ملاتونين باعث ترميم اپيتليوم ژرمينال و ايجاد رده‌هاي سلولي اسپرماتوژنيك در لوله‌هاي اسپرم‌ساز گرديد (05/0P < ). نتيجه‌گيري: ملاتونين اگزوژن با مكانيزم ناشناخته داراي اثر محافظتي بر اسپرماتوژنز است. به‌نظر مي‌رسد كاهش آسيب اكسيداتيو در اين مكانيزم دخالت داشته باشند.

Background: Damage to Spermatogenic and fertility disorders are among major side effects of chemotography drugs such as busulfan. To reduce the side effects of these drugs different methods such as protecting and fixing germinal cell epithelium, while employing chemotherapy are used. The aim of this study was to investigate the effect of exogenous melatonin on the treatment of oligospermic in spermatogenesis. Methods: Sixty adult Wistar rats were used and randomly divided into 6 groups: 1-the control group, 2-recipient busulfan, 3-recipient of the DMSO (Vehicle busulfan) , 4-surgical sham group, 5-Pinealectomized, recipient busulfan and ethanol (Vehicle melatonin), 6-Pinealectomized, recipient busulfan and melatonin as experimental group. Single dose of busulfan (20mg/kg) and melatonin (0.5mg/kg) for 60 days were used by IP injection. Results: Busulfan significantly reduced sperm parameters (number, motility, form and size) in comparison with that of control group (p < 0.05). However, in combined treatment in comparison with recipient busulfan group, melatonin treated germinal cell epithelium and created a Spermatogenic cell mass in the seminiferous tubules. Conclusion: Melatonin has a protective effect on spermatogenesis via unknown mechanism. It seems that decreasing oxidative damage interfere in this mechanism.