اثرات دوزهاي پايين اتانول بر نوزادان موش صحرايي شيرخوار: فعاليت آنزيمي، تغييرات بافتي و شاخص هاي رشد

Low dose effects of ethanol on suckling rats: Enzymes activity, histological alterations and growth parameters

زمينه و هدف: غلظت هاي پايين اتانول مي توانند از طريق جفت به جنين و از طريق شير مادر به نوزاد تازه متولد شده منتقل شوند. اين مطالعه با هدف بررسي اثرات دوزهاي مختلف اتانول در طول دوره شيردهي بر تغييرات آنزيمي، بافتي و شاخص هاي رشد نوزادان شيرخوار در موش صحرايي انجام شد. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، 21 سر موش صحرايي ماده بالغ نژاد ويستار به سه گروه شامل دو گروه تيمار و يك گروه شاهد تقسيم شدند. به گروه هاي تيمار از روز يك زايمان تا روز 24 شيردهي آب آشاميدني به همراه اتانول با غلظت حجمي 2 و 4 درصد تجويز شد و گروه شاهد تنها به آب آشاميدني دسترسي داشتند. از هر گروه، 9 سر نوزاد موش صحرايي 25 روزه انتخاب و فعاليت سرمي آنزيم هاي آلانين آمينوترانسفراز، گاماگلوتاميك ترانسفراز، آسپارتات آمينوترانسفراز، آلكالين فسفاتاز، لاكتات دهيدروژناز، كراتين فسفوكيناز، نيتروژن اوره خون و كراتينين اندازه گيري شدند. همچنين مطالعات آسيب شناسي بر روي بافت هاي مغز، كبد و كليه انجام شد. داده ها به كمك آزمون هاي آماري آناليزواريانس و تست دانت در نرم افزار SPSS تجزيه و تحليل شدند. يافته ها: در گروه هاي تجربي ميزان فعاليت سرمي آنزيم هاي آلانين آمينوترانسفراز، آسپارتات آمينوترانسفراز، نيتروژن اوره خون، كراتين فسفوكيناز و آلكالين فسفاتاز اختلاف معني داري را نسبت به گروه شاهد نشان ندادند (05/0 < P)؛ اما فعاليت آنزيمي لاكتات دهيدروژناز و كراتينين در نوزادان مادراني كه اتانول 4% حجمي دريافت مي كردند بطور معني داري بيشتر از گروه شاهد بود (05/0 > P). مطالعات هيستوپاتولوژيك آسيب هاي مختلفي را در بافت مغز، كبد و كليه نوزادان در معرض اتانول 4% حجمي را نشان داد. نتيجه گيري: بر اساس نتايج اين مطالعه، مصرف نوشيدني هاي الكلي در دوران شيردهي مي تواند ضايعات جبران ناپذيري بر روي نوزاد داشته باشد.

Background and aims: Lower concentration of ethanol can be transferred to fetus through the placenta and to newborn offspring through breast milk .This study aimed at investigating the effects of lactation exposure to ethanol on some biochemical and pathological alterations in brain, liver and kidney tissues of in suckling rat. Methods: In this experimental study 21 adult female wistar rats were devided in 3 grous, 2 experimental and 1 control group, the experimental groups received tap water with 2 and 4 % ethanol v/v and control group only received tap water during lactation period. On day 25 after birth, 9 pup rats from each experimental group were anesthetized. Blood samples were collected, alanine amino transferase (ALT), gamma glutamyle transferase (GGT), aspartate amino transferase (AST), alkaline phosphatase(ALP), Lactate dehydrogenase (LDH), creatine kinase, Blood nitrogen urea (BUN) and Creatinine were determined according to routine laboratory method. Histopathological examination of the brain, liver and kidney were also performed. The data were analyzed using ANOVA and Dunnett tests. Results: Use of ethanol did not cause any significant difference in ALT, GGT, AST, ALP and BUN experimental groups in comparison with the control group (P > 0.05). But LDH, creatine significantly increased in experimental groups received tap water with 4% ethanol v/v compared to the control group, respectively (P < 0.05). In histopathologic study, mild injuries were observed in kidney, liver and brain tissues of offspring rat exposed to 4% ethanol v/v. Conclusion: Alcohol consumption during lactation period can result in irrecoverable harms offspring.