Simultaneous spectrophotometric determination of sulfamethoxazole and trimethoprim in pharmaceutical preparations by using multivariate calibration methods

تعيين همزمان طيف نگاري سولفامتوكسازول و تري متوپريم در نمونه هاي دارويي با استفاده از روشهاي كاليبراسيون چند متغيره

يكي از صنعت هاي مهم كه فراورده هاي آن در سطح جامعه مصرف بالايي دارد، صنعت داروسازي است.اين صنعت با توجه به گسترش سريع و روز افزون سريع فراورده هاي خود نياز به كنترل كمي وكيفي بيشتر و بهتر فراورده هاي خود را دارد. بنابراين، دستيابي به روشي سريع، دقيق، آسان و ارزان قيمت براي به دست آوردن درصد خطاي كمتر در تجزيه اين مواد و انحراف كمتر از فرمول بندي تعيين شده ضروري است. در اين پژوهش، يك روش طيف نگاري UV-Vis درتركيب با فن هاي شيمي سنجي PLS ،PCR براي تعيين همزمان دو تا از متداول ترين داروهاي آنتي باكتريال يعني سولفامتوكسازول و تري متوپريم استفاده گرديد. 26 محلول استاندارد در گستره ي غلظت 2-15 ميكروگرم بر ميلي ليتر براي سولفامتوكسازول و 4/0-6 ميكروگرم بر ميلي ليتر براي تري متوپريم تهيه شد و مدل هاي درجه بندي بر اساس طيف هاي جذبي در گستره nm 200-400 براي اين محلول ها طراحي شدند. براي به دست آوردن مدل بهينه، پارامترهاي مدل از جمله تعداد فاكتورها، ضريب همبستگي و درصد خطا مورد بررسي قرار گرفتند. نتيجه هاي به دست آمده در هر دو روش رضايت بخش ودر توافق و همبستگي خوبي با نتيجه هاي استاندارد بودند. اما به نظر مي رسد كه روش PLSنتيجه هاي بهتري را حاصل نموده است. درصد خطاي به دست آمده در روشPLS براي سولفامتوكسازول كمتر از 1/0 % وبراي تري متوپريم كمتر از 9/0% بدست آمد.

The UV-spectrophotometric method of analysis was proposed for simultaneous determination of sulfamethoxazole and trimethoprim. Considering the strong spectral overlap among UV-vis spectra of these compounds, a previous separation should be carried out in order to determine them by conventional spectrophotometric techniques. Here, full-spectrum multivariate calibrations PLS and PCR methods are developed. The experimental calibration matrix was constructed with 26 samples. The concentration ranges considered were 2-15 ?gml-1 sulfamethoxazole and 0.4-6?gml-1 trimethoprim.Absorbance data of the calibration standards were taken between 200-400nm with UV-vis spectrophotometer. For achieving the best model, related parameters of the model were evaluated. The optimum number of factors was selected by using the cross-validation method. The relative errors in each step were calculated. The PLS and PCR calibrations based on the raw data matrix were utilized to illustrate successfully the application of the proposed methods for analysis of the drugs in synthetic mixtures and pharmaceutical tablet. The errors obtained in the PLS method were slightly better. The errors were less than 0.1% for sulfamethoxazole and 0.9% for trimethoprim in PLS method, respectively.