توانايي درمان سلول هاي بنيادي خون بند ناف بر آسيب مغزي مدل حيواني

Therapeutic Potential of Cord Blood Stem Cell in Brain Damage of an Animal Model

سابقه و هدف: خون بند ناف منبع غني از سلول هاي بنيادي است اثر درماني سلولهاي بنيادي در درمان بيماري هاي مختلف شناخته شده است. اين مطالعه به منظور بررسي اثر اين سلول ها در درمان مدل سكته مغزي ايسكميك موش صحرايي انجام گرديد. مواد و روشها: اين مطالعه آزمايشگاهي بر روي 30 سر رت نر نژاد ويستار 150-100 گرمي كه به 3 گروه تقسيم شدند، انجام گرديد، در دو گروه تجربي و شم، شريان كاروتيد راست براي 30 دقيقه مسدود گرديد. حيوانات 7 روز پس از جراحي، 105×2 سلول تك هسته اي خون بند ناف نشاندار شده با برومودزوكسي يوريدين از طريق تزريق به وريد دمي دريافت نمودند و در گروه شم، تزريقي صورت نگرفت. گروه كنترل دست نخورده باقي ماند. براي مدت 14 روز حيوانات با استفاده از دو آزمون Limb placing, Corner turn از لحاظ اختلال حركتي بررسي شدند و وجود سلول هاي نشاندار نيز در محل ضايعه با استفاده از ايمنوهيستوشيمي رديابي شد. يافته ها: بررسي نتايج بدست آمده در روز 7 افزايش معني داري در بهبود حركتي رفتاري گروه تجربي (26/0±7/12) نسبت به گروه شم (4/0±10) نشان داد. اين اختلاف در روز 14 پس از جراحي واضح تر شد و امتياز در گروه تجربي به 31/0±3/15 در مقايسه با گروه شم (53/0±9/11) رسيد (05/0p < ). وضعيت تعادل حركتي نيز در روزهاي 7 و 14 در گروه تجربي (07/3±75/0 و 14/3±59/0) و شم (21/2±96/0 و 13/2±97/0) با هم اختلاف معني داري داشتند (05/0p < ). بعلاوه حجم ناحيه آسيب ديده در گروه تجربي به طور معني داري (2/3±4/21) كاهش يافت (05/0p < ). نتيجه گيري: نتايج مطالعه نشان داد كه تزريق وريدي سلول هاي بنيادي خون بند ناف، توانايي بهبود بخشيدن اختلالات حركتي ناشي از سكته مغزي ايسكميك را داشته و حجم ناحيه ضايعه ديده را نيز كاهش مي دهد. بنابراين مي تواند به عنوان منبع سلولي مناسبي در درمان سكته مغزي ايسكميك به كار رود.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Human umbilical cord blood (HUCB) is a rich source of stem cells. The aim of this study was the investigation of the therapeutic effects of these cells on cerebral ischemia in rat. METHODS: This study was carried out on 30 male Wistar rats (100-150 g). They were divided into three groups. Firstly, to create a laboratory model of ischemic stroke, right carotid artery of animals was occluded for 30 minutes in two groups of experimental and sham. Then, mononuclear cells of cord blood were isolated and labeled using bromodeoxyuridine (BrdU) and then 2×105 cells were injected into the experimental group via the tail vein seven day after surgery. Rats in sham group didn’t receive any injection. Control group considered as intact animals. The animals were evaluated for 14 days with modified limb placing and corner turn tests. The transplanted HUCB cells were also detected by immunohistochemistry. FINDINGS: Seven days after surgery, there was a significant recovery in the behavioral performance in the experimental group (12.7± 0.26) compared with sham group (10±0.4) and this significant difference continued by the day 14 (15.3±0.31 vs. 11.9±0.53, p < 0.05). Postural and motor asymmetries, at the days 7 and 14 the experimental group showed a significant decrease in the percentage of right turns in comparison to the sham group (75%±3.07 and 59%±3.14 vs. 96%±?2.21 and 97%±2.13, p < 0.05). In addition, injured volume measurements disclosed a significant decrease in the experimental group compared with sham group (p < 0.05). CONCLUSION: Intravenously transplanted HUCB stem cell can accelerate neurological function recovery and diminish the lesion size after the hypoxic ischemia. Thus these cells may provide a potential cell candidate for cell-based therapy in stroke. KEY WORDS: Stem Cell, Hypoxic ischemia, Brain damage.