بررسي بيان ژن KLF4 به عنوان يك ماركر مولكولي جديد در تومورهاي سرطاني پستان

Investigating the KLF4 Gene Expression as a New Molecular Marker in Breast Tumors

مقدمه: KLF4 يك فاكتور رونويسي مي باشد كه در بسياري از سرطان ها از جمله سرطان پستان دخيل مي باشد. سرطان پستان، شايع ترين سرطان عضوي در زنان مي باشد و به دليل شيوع روز افزون آن، تلاش هاي گسترده اي در راستاي شناسايي ماركرهاي مولكولي اختصاصي كه بتواند غده هاي سرطاني را از انواع غيرسرطاني متمايز سازد، آغاز شده است. بنابراين در اين تحقيق صلاحيت بيان ژن KLF4 به عنوان ماركر مولكولي در تشخيص و درمان سرطان پستان مورد ارزيابي قرار گرفته است. روش بررسي: در حدود 31 نمونه سرطاني و 21 نمونه غيرسرطاني ( حاشيه تومور سرطاني) جمع آوري شده و بيان ژن هاي B2m به عنوان كنترل داخلي و KLF4 مورد بررسي قرار گرفت. داده هاي به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 15 و آزمون آماري One-Way ANOVA و T-Test مورد تجزيه و تحليل آماري قرار گرفت. نتايج: نتايج به دست آمده نشان دادند كه: 1- بيان KLF4 در تومورهاي سرطاني پستان بيشتر از گروه هاي حاشيه تومور سرطاني مي باشد. 2- با احتمال زياد KLF4 در تومورهاي سرطاني پستان (حداقل در نوع كارسينوماي مجرايي) يك آنكوژن محسوب مي شود 3- سطح بيان KLF4 به طور معني داري در ارتباط با ماهيت بدخيمي تومور هاي سرطاني پستان مي باشد. نتيجه گيري: استفاده از KLF4 به عنوان ماركر تشخيصي در تفكيك و شناسايي بافت هاي سرطاني از غيرسرطاني پستان موثر نيست، ولي از اين ماركر مي توان براي شناسايي حداقل 50 درصد موارد كارسينوماي مهاجم مجرايي پستان و همچنين به عنوان فاكتور بالقوه پيش آگهي دهنده براي تعيين شدت هاي مختلف تومورسرطاني پستان استفاده كرد.

Introduction: Krupple-like factor4 is a transcription factor which is involved in many cancers including Breast cancer. Breast cancer is the most common malignancy among women. Due to the high prevalence of these tumors, there are ongoing efforts to find molecular markers which can recognize nontumoral from tumoral tissues. Therefore, the aim of this study was to evaluate the potential usefulness of KLF4 as a potential diagnostic and therapeutic molecular marker in breast cancer. Methods: In the current study, 31 tumoral and 21 non tumoral adjacent tissues were evaluated. Transcription levels were measured by Semiquantitative Reverse Transciptase-Polymerase Chain Reaction and were normalized by the B2m as an endogenous PCR control. Data was analyzed by spss software, one-way ANOVA and T-test. Results: The results showed that: 1) KLF4 is over expressed in Breast tumors rather than adjacent normal tissues. 2) KLF4 is an oncogene in breast tumors (at least in IDC type). 3) The KLF4 expression levels are related significantly with nature of malignant breast tumors. Conclusion: Findings do not confirm KLF4 as a diagnostic marker in classification and identification of tumoral tissues from non-tumoral ones in breast, but we can use this marker to identify at least 50% of invasive Ductal Carcinoma in breast and utilize it as a potential predictive factor to demonstrate severity degree in various tumors.