بررسي اثر سميت آرتيميزينين نانوليپوزومه شده بر رده ي سلولي سرطان سينه

Evaluation the cytotoxicity of nanoliposomal artemisinin on breast cancer cell line

مقدمه: در سال هاي اخير نانوحامل ها تحول شگرفي را در درمان بسياري از بيماري ها بوجود آورده اند. در ميان اين نانوحامل ها، ليپوزوم ها از اهميت ويژه اي برخوردار هستند. آرتيميزينين از داروهاي مورد استفاده در درمان سرطان سينه مي باشد. اين دارو علاوه بر خواص درماني داراي عوارض جانبي هم مي باشد. به همين دليل ما با استفاده از ليپوزوم سعي كرديم از عوارض جانبي كم كنيم. مواد و روش ها: براي تهيه آرتيميزينين نانوليپوزومه شده نسبت هاي مشخصي از فسفاتيديل كولين، كلسترول، پلي اتيلن گلايكول 2000 و آرتيميزينين با يكديگر تركيب گرديد. سپس با استفاده از دستگاه زتاسايزر ميانگين قطر آرتيميزينين نانوليپوزومه شده به دست آمد. بازده بارگذاري براي اين فرمولاسيون با استفاده از روش اسپكتروفتومتري بدست آمد. با استفاده از روش دياليز ميزان رهايش آرتيميزينين از فرمولاسيون تهيه شده طي 24 ساعت بررسي شد. ميزان سايتوتوكسيسيتي آرتيميزينين نانوليپوزومه ي پگيله شده با استفاده از روش MTT مورد بررسي قرار گرفت. يافته ها: ميانگين قطر نانوليپوزوم ها 455 نانومتر گزارش شد. بازده بارگذاري و ميزان رهايش دارو از نانوليپوزوم هاي پگيله شده براي فرمولاسيون آرتيميزينين نانوليپوزومه ي پگيله شده به ترتيب 5/3±62/91 و 17/5 درصد گزارش شد. نتايج نشان داد كه IC50 فرمولاسيون تهيه شده نسبت به داروي استاندارد مقدار كمتري را داراست. نتيجه گيري: اين مطالعه نشان داد كه با نانوليپوزومه و پگيله كردن داروي آرتيميزينين ميزان سايتوتوكسيتي اين دارو نسبت به داروي استاندارد افزايش مي يابد.

Introduction: Nano carriers, amongst which liposomes have remarkable significance, have recently revolutionized the treatment of a large number of diseases one of which is known to be cancer. Artemisinin is one of the drugs used in cancer treatment, however, despite its effectiveness; it has some side effects which can be reduced by using liposomes. Materials and Methods: In order to produce nanoliposomal artemisinin, particular proportions of phosphatidylcholine, cholesterol and artemisinin were mixed together. Afterward, the diameters of liposomes we determined by means of Zeta sizer system. The encapsulation efficiency was estimated through spectrophotometery method. The amount of released artemisinin from the formulation was measured by dialysis for 24 hours. Cytotoxicity amount of pegylated nanoliposomal artemisinin was measured by means of MTT assay. Results: The mean diameter of nanoliposomes was 455 nm. The encapsulation efficiency and the amount of released drug from artemisinin formulation and pegylated nanoliposomal formulation respectively were 5/3±62/91 and 17/5. The results show that the ratio of the IC50 of the prepared formulation to standard drug is a smaller amount. Conclusions: This study explains that the ratio of Cytotoxicity amount of this drug has been decreased compared to the standard drug, which can be achieved by nanoliposome preparation and pegylation of artemisinin