اثرهاي تنش شوري و آهن بر رشد، رنگيزه‌هاي فتوسنتزي و باندهاي الكتروفورزي بابونه آلماني (Matricaria chamomilla L.) و بابونه رومي (Anthemis nobilis L.)

Effects of salinity and iron on growth, photosynthetic pigments and electrophoresis bands in two genus chamomile (Matricaria chamomilla L. and Anthemis nobilis L.)

به‌منظور بررسي اثرهاي تنش شوري در حضور و عدم حضور عنصر آهن بر رشد، ميزان رنگيزه‌هاي فتوسنتزي و نيز تغييرات باندهاي الكتروفورزي دو جنس بابونه آلماني (Matricaria chamomilla L.) و بابونه رومي (Anthemis nobilis L.)، آزمايشي به‌صورت فاكتوريل و در قالب طرح كاملاً تصادفي با سه تكرار در سال 1388 در پژوهشكده زيست فناوري دانشگاه زابل اجرا گرديد. تيمارهاي آزمايش شامل دو جنس بابونه آلماني و رومي به‌عنوان فاكتور A، چهار سطح شوري 0، 50، 100 و 150 ميلي‌مولار نمك كلريد سديم به‌عنوان فاكتور B و دو سطح تيمار آهن شامل 0 و 100 ميكرومولار به‌عنوان فاكتور C در نظر گرفته شدند. نتايج نشان داد كه با افزايش شوري از شاهد تا 150 ميلي‌مولار، از وزن تر و خشك اندام‌هاي هوايي كاسته و بر وزن تر و خشك ريشه افزوده شد. تيمار كمبود آهن نيز از وزن تر و خشك هر دو بخش هوايي و ريشه دو جنس بابونه كاست. البته تاثير شوري بر رنگيزه‌هاي فتوسنتزي همراه با كاهش مقادير كلروفيل a و b و افزايش مقدار كارتنوييدها بود. در نبود آهن از ميزان كلروفيل a به ميزان 9/32% و كلروفيل b معادل 5/35% نسبت به تيمار شاهد (حاوي 100 ميكرومولار آهن) كاسته شد. هر چند در دو سطح شوري 50 و 100 ميلي‌مولار يك باند 42 كيلودالتوني در جنس بابونه رومي سنتز شد، اما در بالاترين سطح شوري (150 ميلي‌مولار نمك كلريد سديم) بيشتر باندهاي پروتييني آن حذف شدند. احتمالاً سطح 150 ميلي‌مولار نمك كلريد سديم خارج از تحمل بابونه رومي مي‌باشد. در اين بين، در بابونه آلماني تحت تنش شوري و كمبود آهن هيچ باندي حذف نشد و دو باند 14 و 18 كيلودالتوني نيز در آن ظاهر شدند.

To evaluate the effects of salinity in the presence and absence of iron on growth, photosynthesis pigments and electrophoresis bands in two chamomiles, an experiment was conducted as completely randomized factorial design with three replicates at university of Zabol in 2009. The treatments were two genuses of chamomile (German and Roman chamomile), four levels of salinity (0, 50, 100 and 150 mM NaCl) and two levels of iron (0 and 100 ?mol). Results showed that, by increasing salinity from 0 to 150 mM NaCl, fresh and dry weight of shoot were reduced but root dry weight was added. At the absence of iron treatment, fresh and dry weight of both shoot and root were reduced in two genus of chamomile. Salinity decreased the amount of two pigments chlorophyll a and b and increased the amount of carotenoids. At the absence of iron, the amount of chlorophyll ‘a’ (32/9) and chlorophyll ‘b’ (35/5) percent decreased in comparison to control treatment (100 ?mol). Unlike chlorophyll, at the absence of iron treatment, the amount of carotenoid was added. At the salinity stress from 0 to 150 mM, many protein bands in Roman chamomile were excluded. However, at the levels of 50 and 100 mM NaCl, a 42 KDa fraction band in this material was synthesized, but at the highest level of salinity (150 mM NaCl) many of their bands were removed. Presumably, the 150 mM NaCl is out of tolerance of Roman chamomile genotype. In this study, at the German chamomile genotype under salinity and iron deficiency no bonds were not removed and two bands 14 and 18 KDa were appeared.