بررسي اثر پنتوكسي فيلين بر روي سلول‌هاي هرمي قشر مخ موش صحرايي مدل ايسكمي/رپرفيوژن تجربي

Effect of pentoxifylline on pyramidal cells of brain cortex following cerebral ischemia/reperfusion in male Wistar rat

ايسكمي مغزي موجب آسيب‌هاي شديد بخصوص در ناحيه قشر مخ مي‌گردد. امروزه مطالعات زيادي بر روي خاصيت گشاد كنندگي وضد التهابي پنتوكسي فيلين از لحاظ حفظ بافت عصبي انجام شده، اما مطالعه زيادي در مورد اثر اين دارو بر روي تغييرات هيستو مورفولوژيك قشر مخ متعاقب ايسكمي/ ريپرفيوژن فراگير گذرا در مدل‌هاي تجربي صورت نگرفته است.در اين تحقيق از 24 عدد موش صحرايي نر نژاد ويستار استفاده شد. حيوانات گروه آزمايشي، يك ساعت قبل و يك ساعت بعد از ايسكمي mg/kg 200 پنتوكسي فيلين به صورت داخل صفاقي دريافت نمودند. ساير گروه‌ها عبارت بودند از گروه شاهد، ايسكمي و حامل (نرمال سالين). 4 روز بعد از ايسكمي، حيوانات كشته شده و مقاطع بافتي از مغز موش‌ها تهيه و توسط روشهاي H&E و نيسل رنگ‌آميزي شدند. نتايج نشان داد كه تعداد سلول‌هاي هرمي ناحيه كورتكس در گروه آزمايشي (mg/kg 200 پنتوكسي فيلين) تفاوت معني‌داري با گروه شاهد ندارد (P?0.05) در حاليكه در گروه‌هاي ديگر تعداد سلول‌هاي هرمي سالم كاهش يافته و تفاوت معني‌داري با گروه شاهد و آزمايشي نشان دادند. بنظر مي‌رسد استفاده از پنتوكسي فيلين با دوز mg/kg 200 مي‌تواند از شدت ضايعات قشر مخ، متعاقب ايسكمي/ ريپرفيوژن فراگير گذراي مغزي موش صحرايي بكاهد.

Cerebral Ischemic/reperfusion causes severe brain damage especially in cortical region. Nowadays, many studies on vasodilation and anti inflammatory properties of pentoxifylline (PTX) are considered for their neuroprotective effects but there is few studies about effect of this drug on histomorphologic changes of brain cortex following transient global ischemic/reperfusion on experimental models. In this study male Wistar rats (n=24) were used. Animals in experimental group were injected intraperitonealy by 200mg/kg pentoxifylline respectively 1h before and 1h after ischemia. Another groups were control, sham and vehicle (normal saline). 4 days after ischemia, brains were removed and prepared for histological studies (nissl and H&E methods). Our data showed that there was no significant difference between the number of viable pyramidal cells in cortical region in control and 200 mg/kg pentoxifylline treated groups. It seems that 200mg/kg dose of pentoxifylline may be accompanied by a reduction of ischemic damage in brain cortex of rats were subjected to transient global cerebral ischemia.