بررسي تاثير حفاظتي عصاره آبي زعفران بر ژنوتوكسيسيتي ناشي از آلودگي با كادميوم كلرايد درسلول ماكروفاژ و لنفوسيت موش سوري

Protective effect of saffron (Crocus sativus) on cadmium chloride-induced Genotoxicity on mice macrophage and Lymphocyte cells

اهداف: كادميوم از جمله آلاينده هاي صنعتي و محيطي است كه بالقوه باعث توليد راديكال آزاد مي گردد از طرفي تخريب اكسيداتيو DNA نقش مهمي در موتاژنز، پيري و سرطان بازي مي كند. هدف از مطالعه حاضر بررسي تاثير عصاره آبي زعفران بر ميزان محافظت DNA درمقابل شكست ناشي از آلودگي به كادميوم در سلولهاي ماكروفاژ بود. روش ها: ابتدا سلولهاي ماكروفاژ به تعداد مناسب از صفاق و لنفوسيتها از طحال موش سوري جدا شده و پس از تاييد زنده بودن، آنها را در محيط in vitro با kMnO4 و كادميوم در حضور و عدم حضور عصاره آبي زعفران (در محيط (RPMIمورد تيمار قرار داده و ميزان شكست DNA را با استفاده از روش Comet assay مورد ارزيابي قرارگرفت. يافته ها: در سلول هاي نرمال متوسط حركت DNA؛21.01±2.53 ميكرومتر بود در حاليكه در سلول هاي تيمار شده با kMnO4، كادميوم و كادميوم+ عصاره آبي زعفران به ترتيب (32.03±3.84;40.7±6.23;61.24±5.34) بدست آمد. و هم چنين ميزان %DNA باقيمانده در هسته نيز بترتيب در سلول هاي نرمال، كنترل مثبت، كادميوم و كادميوم+ عصاره آبي زعفران به ترتيب (87.05±7.46;21.92±3.25;18.54±4.28;97.69±8.4) بود عصاره آبي زعفران. نتيجه‌گيري: نتايج حاصل از اين مطالعه بيانگر اثرات آنتي ژنوتوكسيسيتي عصاره آبي زعفران در محافظت DNA در مقابل شكست اكسيداتيو ناشي از كادميوم است بنظر مي رسد كه مصرف خوراكي اين گياه احتمالا مي تواند از عوارض ناشي از اين عوامل پيشگيري كند.

Aims: Cadmium is one of the industrial and environmental pollutants which are potentially the production of free radicals. On the other hand it has an important role in DNA oxidative damage, mutagenesis, aging and cancer. This study investigated the protective effect of saffron on the rate of DNA breakage against cadmium contamination in the macrophage and lymphocyte cells. Methods: First, an appropriate numbers of macrophage obtained from peritoneum and lymphocytes from the spleens of mice. After confirmed alive, they were treatment with kMnO4 and cadmium in the presence and absence of saffron (in RPMI medium). We use Comet assay method to assay rate of DNA damage. Results: In normal cells, the average movement of DNA was 21.01±2.53 microns, while the cells were treated with kMnO4, cadmium and cadmium + extract (61.24±5.34; 40.7±6.23; 32.03±3.84) respectively. And also amount of % DNA that remaining in the nucleus, respectively in normal cells, positive control, cadmium and cadmium + extract were (97.69±8.45; 18.54±4.28; 21.92±3.25; 87.05±7.46). Conclusion: The results of this study indicate the anti genotoxicity effects of saffron in protecting DNA against oxidative failure that is caused by cadmium. It seems likely that oral administration of this plant will be preventing of complications of these factors.