بررسي اثرات سايتوتوكسيك عصاره ريشه شيرين‌بيان بر رده سلولي 4T1 استخراج شده از بافت سرطاني پستان موش سوري BALB/c

The Cytotoxic Effects of Glycyrrhiza glabra L. Root Extract on 4T1 Cell Line Derived from BALB/c Mice Mammary Tumors

مقدمه: گياه دارويي شيرين‌بيان به طور وسيعي در طب سنتي براي درمان بسياري از بيماري‌ها استفاده مي‌شود. تحقيقات جديد نشان داده است كه اثرات درماني ريشه شيرين‌بيان توسط ماده موثره آن به نام گليسيريزيك اسيد با خواص آنتي‌اكسيداني اعمال مي‌شود و اين اثر احتمالاً روي سلول‌هاي سرطاني مي‌تواند اثرات سايتوتوكسيك داشته باشد. هدف: در اين پژوهش اثر سايتوتوكسيك عصاره ريشه شيرين‌بيان روي سلول‌هاي سرطاني پستان موش سوري BALB/c بررسي شد. روش بررسي: رده سلولي 4T1 در محيط RPMI-1640 با 10 درصد سرم جنين گاوي كشت داده شد. غلظت‌هاي مختلف عصاره شيرين‌بيان (800‌، 400، 200، 100، 50 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر) و تاكسول (20، 10، 5، 5/2، 25/1 نانومولار) و همچنين تركيب عصاره با تاكسول، به مدت 72، 48، 24 ساعت بر روي سلول‌هاي سرطاني اثر داده شد. در ادامه توانايي حيات سلول‌ها با استفاده از روش MTTو تريپان‌بلو و مورفولوژي سلول‌ها با رنگ‌آميزي هوخست و پروپيديوم آيودايد بررسي شد. نتايج: عصاره ريشه شيرين‌بيان و داروي تاكسول به طور مشابه بر روي سلول‌هاي سرطاني داراي اثرات سايتوتوكسيك قابل توجهي بودند. همچنين تركيب عصاره با تاكسول، سبب افزايش اثر سايتوتوكسيك تاكسول شد. بررسي تغييرات مورفولوژيك سلول‌ها نشان داد كه در سلول‌هاي تيمار شده توسط تاكسول و عصاره تغييراتي همانند فروپاشي، متراكم شدن و تغيير شكل هسته ايجاد شده است. نتيجه‌گيري: سميت عصاره ريشه شيرين‌بيان منجر به ايجاد تغييرات مورفولوژيكي در سلول‌هاي رده4T1 شد و كاهش قدرت زيستي سلول‌ها وابسته به دوز و زمان بود.

Background: Glycyrrhiza glabra L. (G. glabra) root has been used in traditional medicine for treatment of several diseases. The main active constituent of G. glabra is glycyrrhizic acid with antioxidant property. The cytotoxic effects of several compound isolated from different plants have been attributed to their antioxidant properties. Objective: The present work was aimed to investigate the in-vitro cytotoxic screening of G. glabra root extract against 4T1 cell line derived from BALB/c mice mammary tumors. Methods: 4T1 cells were cultured in RPMI-1640 medium with 10% FBS and penicillin/streptomycin. Then cells treated with different concentration of G. glabra extract (50, 100, 200, 400, 800 µg/ml), taxol (1.25, 2.5, 5, 10, 20 nM) alone and in combination G. glabra and taxol for 24, 48, 72 hrs. Viability of the cells was measured through trypanblue and MTT staining. The cells morphology was studied using fluorescent dye. Results: G. glabra root extract and taxol showed significant cytotoxic effects on breast cancer cells. Condensation and deformation of the nuclei were also observed similarly for both treatments. Moreover in combination therapy, G. glabra extract enhances taxol induced cytotoxicity in cancerous cells. Conclusion: G. glabra root extract and taxol showed cytotoxicity effects and morphological changes in 4T1 cells. This reduction in the viability of the cells was dependent on dose and time.