اثر حفاظتي دسموپرسين استات بر اختلال به خاطرآوري حافظه فضايي ناشي از اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) در موش‌هاي صحرايي

Protective effects of Desmopressin acetate on retention of spatial memory deficits induced by post-traumatic stress disorder in Rats

زمينه و هدف : اختلال استرس پس از سانحه (post-traumatic stress disorder: PTSD) موجب اختلال در يادگيري و حافظه مي‌گردد. دسموپرسين استات (يكي از مشتقات وازوپرسين) موجب بهبود نقايص شناختي ناشي از شوك الكتريكي مي‌گردد. اين مطالعه به منظور تعيين اثر حفاظتي دسموپرسين استات بر اختلال به خاطرآوري حافظه فضايي ناشي از اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) در موش‌هاي صحرايي انجام شد. روش بررسي : در اين مطالعه تجربي از 21 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار با وزن تقريبي 250-220 گرم استفاده شد. تمام حيوانات به مدت 5 روز در ماز آبي موريس تحت آموزش حافظه فضايي قرار گرفتند و 24 ساعت پس از آموزش به طور تصادفي به سه گروه 7تايي شم+حامل، PTSD به‌علاوه دسموپرسين استات، PTSD به‌علاوه نرمال سالين تقسيم شدند و در يك آزمون 60 ثانيه‌اي مورد ارزيابي قرار گرفتند. استرس در موش‌ها به‌وسيله غوطه‌وري در آب به مدت 40 ثانيه در قفس پلي‌كربناتي انجام شد. در روز ششم ده دقيقه قبل از PTSD دسموپرسين استات (10ميكروگرم به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن) و هم حجم آن نرمال سالين به صورت داخل صفاقي تزريق شد و ده دقيقه پس از PTSD تست ارزيابي حافظه فضايي (Probe) انجام شد. در گروه شم+حامل بدون ايجاد PTSD، 20 دقيقه قبل از اجراي تست ارزيابي حافظه فضايي، نرمال سالين تزريق شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماري SPSS-16 و آزمون‌هاي One-Way ANOVA و Tukey تجزيه و تحليل شدند. يافته‌ها : حيوانات گروه PTSD به‌علاوه دسموپرسين استات در مقايسه با گروه PTSD به‌علاوه نرمال سالين در زمان كمتري (24/4 ثانيه) به محل سكو رسيدند (05/0P < ) و ميانگين فاصله شنا از مركز سكوي ماز (87/33 سانتي‌متر) نسبت به گروه نرمال سالين PTSD شده كمتر بود (05/0P < ) و مدت زمان بيشتري (65/21 درصد) را در ناحيه هدف گذراندند (05/0P < ). نتيجه‌گيري : اين مطالعه نشان داد كه دسموپرسين استات باعث جلوگيري از تخريب حافظه فضايي ناشي از PTSD در موش‌هاي صحرايي مي‌گردد.

Background and Objective: Post-traumatic stress disorder (PTSD) impairs spatial learning and memory. Desmopressin acetate ameliorates the cognitive deficits induced by electroconvulsive shock. This study was designed to evaluate the protective effects of Desmopressin acetate on retention of spatial memory deficits induced by post-traumatic stress disorder in rats. Materials and Methods: In this experimental study twenty one male Wistar rats were used. Animals were trained for 5 consecutive days in Morris water maze and then were randomly assigned in three groups (Vehicle + Sham, Saline + PTSD and Desmopressin acetate + PTSD) and tested in a probe 60 sec in 24h after the last acquisition trial. The groups of PTSD+Desmopressin acetate rats and vehicle+sham, saline+PTSD were injected Desmopressin acetate (10 micro gr/kg body weight) and saline (IP), respectively. Injections performed ten minute prior to PTSD and spatial memory was tested ten minutes later. Data were analyzed using SPSS-16, One-Way ANOVA and Tukey tests. Results: The platform location latency of the Desmopressin acetate+PTSD group was significantly shorter (4.24 sec) than the control group (P < 0.05) and also, had significantly smaller average proximity values (33.87 cm) compared to the saline+PTSD group (P < 0.05). Desmopressin acetate + PTSD spent significantly more time (21.65%) in the target zone (P < 0.05). Conclusion: This study indicated that Desmopressin acetate blocks the ability of PTSD to impair spatial memory retention.