عنوان مقاله :
دارو رساني پاكلي تاكسل نانوليپوزومه و پگيله شده به رده ي سلولي سرطان سينه
عنوان فرعي :
Drug delivery of pegylated nanoliposomal paclitaxel to breast cancer cell line
پديد آورندگان :
كوهي مفتخري اصفهاني، مايده نويسنده كارشناس ارشد، تهران-دانشگاه علوم و تحقيقات تهران- دانشكده فني و مهندسي-گروه مهندسي شيمي-گروه بيوتكنولوژي , , علوي، سيد ابراهيم نويسنده كارشناس ارشد، تهران- دانشگاه علوم و تحقيقات تهران- دانشكده فني و مهندسي- گروه مهندسي شيمي-گروه بيوتكنولوژي , , اكبرزاده، عظيم نويسنده پرفسور، تهران، انستيتو پاستور ايران، بخش بيوتكنولوژي، پايلوت ,
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1393 شماره 14
كليدواژه :
Paclitaxel , polyethylene glycol , پاكلي تاكسل , پلي اتيلن گلايكول , ليپوزوم , نانو , NANO , Liposome
چكيده فارسي :
سابقه و هدف
در دهه هاي گذشته تحقيقات گشترده اي در زمينه ي فرمولاسيون هاي جديد دارويي صورت گرفته است. نانوليپوزم هاي پگيله به عنوان حامل هاي موثر دارو و يك وسيله ي نقليه براي تحويل دارو مورد استفاده قرار گرفته اند. هدف از اين مطالعه بررسي عملكرد پلي اتيلن گلايكول در ساختار ليپوزوم ها است.
مواد و روش ها
براي تهيه پاكلي تاكسل نانوليپوزومه ي پگيله شده نسبت هاي مشخصي از فسفاتيديل كولين، كلسترول، پلي اتيلن گلايكول 2000 و پاكلي تاكسل را با يكديگر تركيب نموديم. با استفاده از دستگاه زتاسايزر ميانگين قطر پاكلي تاكسل نانوليپوزومه ي پگيله شده بدست آمد. بازده محصورسازي پاكلي تاكسل نانوليپوزومه ي پگيله با استفاده از منحني استاندارد پاكلي تاكسل بدست آمد. با استفاده از روش دياليز ميزان رهايش دارو طي 28 ساعت محاسبه گرديد. همچنين اثر سايتوتوكسيسيتي پاكلي تاكسل نانوليپوزومه ي پگيله با روش MTT ارزيابي شد.
يافته ها
قطر ذرات در ابعاد نانو تاييد شد. بازده انكپسولاسيون و درصد رهايش پاكلي تاكسل از فرمولاسيون تهيه شده به ترتيب 3/6±2/95 و 02/5 درصد بدست آمد. نتايج نشان دهنده افزايش سميت در فرمولاسيون تهيه شده، بود.
نتيجه گيري
پلي اتيلن گليكول باعث پايداري بيشتر و رهايش كندتر دارو مي شود.
چكيده لاتين :
Aim and Background:
Formulation of anticancer drugs aroused intensive research in the past decades. Pegylated nanoliposomes have been utilized as effective drug carriers, a vehicle for drug delivery. The aim of this study is to evaluate the performance of polyethylene glycol on the liposome structure.
Materials and Methods:
In order to produce pegylated nanoliposomal certain proportions of phosphatidylcholine, cholesterol, polyethylene glycol and paclitaxel were mixed together. The mean diameter of pegylated nanoliposomal paclitaxel was determined by Zeta sizer system. The encapsulation efficiency was calculated using standard curve. The percent of drug released from pegylated nanoliposomes was performed by dialysis for 28 hours. Also, cytotoxicity of pegylated nanoliposomal paclitaxel was studied through MTT technique.
Results:
The particles’ mean diameter confirmed in nano dimensions. Encapsulation efficiency and drug release of pegylated nanoliposomal paclitaxel was 95.2±6.3% and 5.02, respectively. Results showed an increase in toxicity, the formulation was prepared.
Conclusion:
Polyethylene glycol causes more stability and slower release of drug
عنوان نشريه :
تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي مولكولي
عنوان نشريه :
تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي مولكولي
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 14 سال 1393
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان