تجويز خوراكي عصاره كلپوره (Teucrium polium L) آلرژي القا شده توسط اوالبومين را در موش‌هاي صحرايي كاهش مي‌دهد

Oral administration of Teucrium polium extract ameliorates ovalbumin-induced allergy in rats

مقدمه: تعداد قابل توجهي از مردم جهان (120 ميليون نفر) به آلرژي مبتلا مي‌باشند. داروهاي موجود كه در اين رابطه مصرف مي‌شوند داراي عوارض جانبي متعددي هستند. در اين تحقيق به منظور يافتن داروي جايگزين مناسب، بر اساس طب سنتي، اثر عصاره كلپوره در درمان آلرژي مورد بررسي قرار گرفت. پردنيزولون نيز به عنوان يك داروي كنترل ضد آلرژي مورد استفاده قرار گرفت. روش‌ ها: در اين پژوهش از موش‌هاي صحرايي نر بالغ نژاد ويستار استفاده شد. حيوان‌ها در 6 گروه آزمايشي به طور تصادفي تقسيم شدند. براي القا آلرژي از روش تزريق اوالبومين استفاده شد. وجود علايم رفتاري همچون عطسه و تغييرات IgE و ايوزينوفيل آن‌ را اثبات كردند. عصاره كلپوره (4، 8 و 12 ميلي گرم بر كيلوگرم) به صورت خوراكي (گاواژ) تجويز شد. پردنيزولون (2 ميلي گرم بر كيلوگرم) به عنوان گروه كنترل مثبت استفاده شد. بعد از القا آلرژي (روز هشتم) حيوانات به مدت 8 روز ديگر عصاره يا پردنيزولون دريافت مي‌داشتند. در روز 16 نمونه هاي خون جمع آوري و ميزان IgE و درصد ايوزينوفيل ها محاسبه شد. يافته ها: اوالبومين باعث بروز واكنش‌هاي حساسيتي و افزايش سطح IgE و ايوزينوفيل ها شد (p < 0.01) و مصرف 8 روزه عصاره سبب كاهش معني دار در شاخص‌هاي فوق گرديد (p < 0.01). اثرات عصاره قابل مقايسه با اثر پردنيزولون بودند و اين اثرات حتي 8 روز بعد از قطع مصرف عصاره نيز باقي مانده بودند. نتيجه گيري: عصاره كلپوره در مدل القا آلرژي با اوالبومين اثر ضد آلرژيك دارد كه حاكي از اثر فارماكولوژيك ديگري براي اين گياه است.

Introduction: There are about 120 million people around the world who suffer from allergies. This is a huge number and all these individuals currently use anti-allergic drugs that are associated with numerous side effects. In order to find an appropriate complementary drug from traditional folk medicine, Teucrium polium was examined. Prednisolone was used as a control anti-allergic drug. Methods: Male Wistar rats were used and randomly divided into different experimental groups. Ovalbumin was used to induce allergy and sensitization challenge was confirmed by the presence of sneezing and changes in the level of eosinophils and IgE. Eight days after allergy induction, Teucrium polium (4, 8 and 12 mg/kg) was administrated orally for eight days. Blood samples were collected on day 16 and blood cell count and IgE concentration were determined. Positive control animals were given 2 mg/kg prednisolone in a similar manner. Results: The data showed that ovalbumin could induce sensitivity and increased eosinophils and IgE levels. Oral treatment with Teucrium polium showed significant decrease in the number of eosinophils (p < 0.01) and serum levels of IgE (p < 0.01). The effects of this plant extract were comparable to those observed in prednisolone-treated group. In addition, Teucrium polium effects remained 8 additional days after the termination of drug treatment. Conclusion: These results suggest that oral Teucrium polium treatment could be a promising treatment for allergic conditions. Therefore, our study contributes to expand the knowledge on diverse pharmacological effects of Teucrium polium extract.