بررسي اثر تورين بر آسيب كليوي ناشي از سيس پلاتين و استرس اكسيداتيو در موشهاي صحرايي نر

Evaluation of the effects of taurine on cisplatin-induced kidney injury and oxidative stress in male rats

مقدمه: سيس پلاتين به عنوان يك عامل شيمي درماني در درمان سرطانهاي بيضه و تخمدان مورد استفاده قرار مي گيرد. در اين مطالعه اثر تورين بر آسيب كليوي القا شده با سيس پلاتين، مورد بررسي قرار گرفته است. روش ها: موش هاي صحرايي نر به 4 گروه 8 تايي تقسيم شدند: (1): گروه تيمار شده با سالين (2): گروه تيمار شده با سيس پلاتين (10mg/kg i.p) (3): گروهي كه تورين (200mg/kg i.p) تا يك ساعت قبل از تزريق سيس پلاتين (10mg/kg i.p) دريافت كرده بودند و (4): گروه تيمار شده با تورين. مدت تيمار 7 روز بود. حيوانات بعد از توزين و خون گيري از قلب آنها بيهوش شدند و اندام كليه از بدن حيوانات جدا شده و به منظور انجام آناليزهاي بعدي در دماي 70- درجه سانتي گراد نگه داري شدند. يافته ها: سيس پلاتين به طور معني دار باعث افزايش سطح كراتينين و اوره (BUN) شده (0.05 > p) و پيش تيماري با تورين منجر به كاهش چشمگيري در چنين ماركرهايي شده است (0.05 > p). در موش هاي تيمار شده با سيس پلاتين، فعاليت كاتالاز به طور معني داري كاهش يافت ولي با تزريق تورين فعاليت كاهش يافته كاتالاز به طور چشمگيري بهبود يافت محتواي مالون دي آلدهيد (MDA) كليه ها در حيواناتي كه در معرض سيس پلاتين بودند افزايش يافته و تورين به طور معني دار مقدار MDA را كاهش داده است (0.05 > p)نتيجه گيري: داده هاي ما گزارش مي كنند كه پيش تيماري با تورين به عنوان يك عامل حفاظتي در نفروتوكسيسيتي ناشي از سيس پلاتين به حساب مي آيد.

Introduction: Cisplatin is used as a chemotherapeutic agent for the treatment of human ovarian and testicular cancers. This study was designed to investigate the protective role of taurine against cisplatin-induced kidney injury. Methods: Male Wistar rats were divided into 4 groups (n=8) (1) saline-treated group (2) cisplatin-treated group (10 mg/kg, i.p.), (3) group that received taurine (200 mg/kg, i.p) 1 hr before cisplatin (10 mg/kg, i.p) administration and (4) taurine treated group (200 mg/kg, i.p). The treatment period was 7 days. Animals were then weighed and blood samples were collected from the heart. After sacrifice, kidneys were removed and kept at -70 °C until further analyses. Results: Cisplatin significantly elevated the creatinine and blood urea nitrogen (BUN) serum levels (P < 0.05). Pre-treatment with taurine resulted in a remarkable reduction of these markers. The catalase activity in cisplatin-treated rats was significantly decreased (P < 0.05) and taurine administration could remarkably recover this decreased activity. Malondialdehyde (MDA) content of the kidneys was increased in cisplatin-exposed animals and taurine significantly reduced the amount of MDA. Conclusion: Our data suggest that pretreatment with taurine might be considered as a protective approach in cisplatin-induced nephrotoxicity.